1型糖尿病管理相关技术应用中国专家共识（2025版）

专家共识 内分泌科 · 2025 · 中华糖尿病杂志

摘要

随着糖尿病管理技术的快速发展，新兴技术在1型糖尿病（T1DM）患者中的应用显著提升了疾病管理的精准性与效率。由国家代谢性疾病临床医学研究中心（长沙）、中国1型糖尿病联盟牵头组织相关专家系统整合了持续葡萄糖监测（CGM）、胰岛素输注、智能辅助等新技术，以及胰岛移植、细胞和免疫治疗等新兴治疗方式的进展及其有效性和安全性的循证证据，撰写了本共识，形成了10条推荐意见，旨在帮助内分泌科专业医师及相关从业人员掌握技术应用和治疗调整的要点，提高治疗的精准性和效果。该共识强调了技术实施的安全性评估、成本效益分析和患者教育的重要性，并提出了面向不同人群的分级管理建议，以期促进技术在医疗环境中的普及与应用。 我国1型糖尿病（type 1 diabetes mellitus，T1DM）的发病率持续上升，但血糖控制率低，对患者、医护人员及社会构成严峻挑战。近几十年来，糖尿病管理技术取得重大进展。大量随机对照试验和真实世界研究结果证实，持续葡萄糖监测（continuous glucose monitoring，CGM）、智能胰岛素输注等技术的应用，可安全有效地帮助T1DM患者实现血糖长期达标并降低低血糖风险；胰岛移植及细胞和免疫治疗也展现出了治疗前景。这些先进的技术与治疗方法有助于患者安全控糖、改善生活质量、减轻照护负担并提供了个性化管理方案，提升了管理便利性和依从性。将其成功整合入临床实践，有助于提高决策效率与效果。 鉴于国内尚缺乏相关推荐建议，国家代谢性疾病临床医学研究中心（长沙）和中国1型糖尿病联盟牵头组织相关专家，梳理相关技术和疗法的进展、评估其有效性与安全性证据及实施标准，撰写了《1型糖尿病管理相关技术应用中国专家共识（2025版）》，旨在为应用T1DM管理技术提供系统指导，帮助内分泌科医师及相关人员掌握技术应用与治疗调整要点，提升治疗的精准性与效果，并为患者提供必要的教育和培训。

共识制订方法和流程

一、共识制订的目的 梳理糖尿病管理技术和治疗方法的进展及其有效性和安全性的循证证据，更新相关知识，助力内分泌科医师及相关从业人员提升数据解读与治疗调整能力，为患者提供必要的教育和培训，降低并发症风险，最终改善患者的生活质量和长期预后。 二、共识的使用人群与目标人群 本共识主要供内分泌科医师及相关从业人员使用。其他潜在使用者包括护理人员、药师、技术人员及医院管理者等。共识推荐意见的目标人群为T1DM患者。 三、共识的发起机构 本共识由国家代谢性疾病临床医学研究中心（长沙）、中国1型糖尿病联盟牵头发起，组织编写组专家制订。已在国际实践指南注册与透明化平台（ http：//www.guidelines-registry.cn）完成注册，注册号为PREPARE-2024CN644。 四、共识制订工作组 共识工作组主要由学术指导委员会、共识编写委员会、执笔者和秘书构成。学术指导委员会由内分泌科专家组成，为共识制订提供管理支持，起草共识范围，监督证据检索和评价，选择共识编写专家，组织共识制订会议等。共识编写委员会由内分泌科专家组成，负责共识大纲的制订、核心临床问题的确定、证据质量评价，对共识初稿和终稿进行审阅。执笔者负责文献检索与梳理、提出关键临床问题，针对关键临床问题开展系统评价，证据检索、合成及证据质量评价，推荐意见草拟、初稿拟定等。秘书协助组织共识讨论会议，整合专家组的反馈意见并协助修改。 五、利益冲突声明与管理 本共识制订过程严格遵循世界卫生组织指南制订利益冲突条例和指南伦理道德标准。所有参与共识制订的成员均签署利益冲突声明，不存在与本共识直接相关的经济利益冲突，并同意在共识中发表。 六、确定共识核心内容 执笔者通过系统查阅国内外指南与专家共识等指导性文件，以及涉及T1DM管理相关技术的系统评价和临床研究证据，初步拟定技术清单。经共识专家组成员共同讨论，确定了CGM、胰岛素输注、智能辅助、胰岛移植和其他新兴治疗技术等。 七、证据检索 依据确定的关键技术，解析相关结局指标，按照人群、干预、对照和结局（population，intervention，comparison and outcome，PICO）的原则，制订证据检索策略。证据基础主要来源于Pubmed、Web of Science、Scopus、Ovid、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方知识数据服务平台、维普中文期刊服务平台、中华医学期刊网等，检索时间从建库至2025年6月30日。英文检索词主要包括“type 1 diabetes mellitus”“advanced diabetes technology”“continuous glucose monitoring”“time in range”“time above range”“time below range”“needle-free injector”“smart insulin pen”“half-unit insulin pen”“insulin pump”“sensor-augmented pump”“automated insulin delivery”“artificial pancreas system”“do-it yourself artificial pancreas system”“closed-loop system”“telemedicine”“smartphone applications”“islet transplantation”“cell therapy”“immunotherapy”等；中文检索词主要包括“1型糖尿病”“先进糖尿病技术”“持续葡萄糖监测”“葡萄糖在目标范围内时间”“葡萄糖高于目标范围时间”“葡萄糖低于目标范围时间”“无针注射器”“智能胰岛素笔”“半度胰岛素笔”“胰岛素泵”“传感器增强型胰岛素泵”“自动胰岛素输送系统”“人工胰腺”“DIY人工胰腺”“闭环系统”“远程医疗”“智能手机应用程序”“胰岛移植”“细胞治疗”“免疫治疗”等。纳入T1DM管理技术相关指南、共识、系统综述、Meta分析、随机对照试验、观察性研究等。 八、推荐意见分级 本共识采用推荐意见分级的评估、制订和评价（grading of recommendations assessment，development and evaluation，GRADE）方法，进行证据质量和推荐强度分级。推荐等级：对于有良好和一致的科学证据支持的证据推荐等级为A级；对于有限的或不一致的文献支持的证据推荐等级为B级；主要根据专家观点的证据推荐等级为C级。 九、共识的撰写与定稿 共识专家组基于最终的推荐意见撰写共识初稿，并由共识会议审议。根据反馈建议对初稿进一步修改并定稿，形成了10条推荐意见（ 表1 ）。 十、共识的发布和传播 由共识专家组审定共识终稿并批准发布，发布后刊登于学术期刊，并通过相关学术会议、网站、微信公众号等对共识进行介绍和解读。

CGM技术

推荐意见： 推荐意见1 建议将CGM作为所有T1DM患者血糖监测的首选方法，其中实时CGM的临床应用更具优势（A级） 推荐意见2 推荐建立标准化教育体系，对患者（照顾者）进行关于CGM使用和核心数据解读的相关知识培训（A级） CGM是指通过葡萄糖感应器连续监测皮下组织间液葡萄糖浓度的监测技术，可提供连续、全面、可靠的全天血糖信息，了解血糖波动的趋势和特点。从1999年美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准首个CGM系统，到2001年我国国家食品药品监督管理总局（China Food and Drug Administration，CFDA）批准其应用于临床及科学研究，至今，CGM技术的应用不仅限于个人血糖管理，还作为专业医疗设备用于大量临床研究。CGM技术直接推动了糖尿病治疗智能决策支持系统的出现，是后续自动胰岛素输注（automated insulin delivery，AID）系统发展的基础，AID系统又称“人工胰腺”。 一、核心技术 CGM系统由3个主要部分组成：传感器、发射器和接收器或显示设备。国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布了《持续葡萄糖监测系统注册审查指导原则（2023年修订版）》 ［ 1 ］ ，根据CGM的工作原理、有创程度及数据提供方式等对CGM进行了分类（ 表2 ）。 二、临床应用策略 （一）适用人群与获益 国内外指南基于充分的循证证据推荐将CGM作为T1DM患者血糖监测的首选方式 ［ 2 , 3 , 4 ］ 。其中，实时CGM能提供即时血糖信息、实现高低血糖报警和预警。进一步研究证实，实时CGM在血糖优化效果上优于扫描式CGM，且该优势与胰岛素输注方式无关 ［ 5 ］ ，因此目前已成为临床应用中的主流CGM技术。该技术可显著改善儿童青少年和成年患者的血糖控制，具体表现为降低糖化血红蛋白（glycated hemoglobin A 1c，HbA 1c）、延长葡萄糖在目标范围内时间（time in range，TIR）、降低低血糖（包括严重低血糖）发生率和血糖变异系数（coefficient of variation，CV） ［ 6 , 7 , 8 ］ 。对于妊娠T1DM患者，实时CGM能提升妊娠特异性TIR（3.5~7.8 mmol/L），降低高血糖暴露与新生儿并发症风险 ［ 9 , 10 ］ 。在低龄患儿中则有助于降低HbA 1c并缓解照护者管理负担 ［ 11 , 12 , 13 ］ 。 需要特别注意的是，存在脱水、组织灌注不良（如糖尿病酮症酸中毒时）或皮下水肿（如肾病性水肿）时，目前CGM的准确性无法得到保障，应避免使用。 目前国内外主要CGM技术在妊娠和儿童患者中的适应证见 表3 。 \n \n 表3 国内外主要CGM技术在妊娠和儿童患者中的适应证\n \n \n 各公司的CGM系统\n 国内上市\n 妊娠适应证(来自产品说明书)\n 儿童适应证考分\n \n \n 微泰医疗器械(杭州)股份有限公司\n 是\n 未说明\n ≥2岁\n \n \n 深圳硅基传感科技有限公司\n 是\n 孕妇准确性尚未评估\n ≥3岁\n \n \n 三诺生物传感股份有限公司\n 是\n 孕妇准确性尚未评估\n ≥2岁(欧洲获批)\n \n \n 北京深纳普思人 工智能技术有限公司\n 是\n 说明书中未标注妊娠相关内容\n 无\n \n \n 江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司\n 是\n 说明书中未标注妊娠相关内容\n 无\n \n \n 英国Abbott糖尿病护理公司\n 是\n 孕妇准确性尚未评估\n ≥4岁\n \n \n 美国Medtronic MiniMed公司\n 是\n 有\n ≥14岁\n \n \n 美国DexCom医疗公司\n 否\n 有\n ≥2岁\n \n\n\n注:CGM为持续葡萄糖监测\n （二）核心数据解读与临床应用 CGM系统通过TIR、葡萄糖高于目标范围时间（time above range，TAR）、葡萄糖低于目标范围时间（time below range，TBR）、葡萄糖管理指标（glucose management indicator，GMI）和平均葡萄糖（mean glucose，MG）等核心参数全面评估血糖控制。推荐佩戴≥14 d且有效数据占比>70%时采用使用动态葡萄糖图谱（ambulatory glucose profile，AGP）分析 ［ 14 , 15 ］ 。临床应用CGM时应避免“数值完美主义”，关注血糖波动对治疗调整的指导价值，并依据个体情况制订个性化目标以减轻患者焦虑情绪。 1.血糖达标评估：评估血糖整体达标情况的指标有TIR、MG和GMI。（1）TIR：与并发症风险具有强相关性，每增加10%等效HbA 1c下降0.5%。TIR目标为>70%（老年和高危患者>50%）。妊娠期目标范围为3.5~7.8 mmol/L。（2）MG：推荐7.8 mmol/L的时间（占比）］13.9 mmol/L的时间（占比）］与糖尿病酮症酸中毒发生风险增加相关，0.17 mmol/L）。干预需结合当前血糖值、趋势箭头及活性胰岛素，帮助患者避免“仅关注血糖数值”的误区。例如血糖5.6 mmol/L↓，优先防低血糖而非仅关注绝对值。（2）每日血糖曲线：通过每日葡萄糖曲线分析特定事件，及时调整治疗策略。例如当每日葡萄糖曲线提示全天血糖偏高，需检查胰岛素泵管路是否堵塞或基础胰岛素是否失效，及时调整治疗降低酮症风险。 （三）患者教育与培训 CGM技术应用需配套标准化患者教育，确保使用者掌握设备操作、数据解读及高低血糖应对策略，理解趋势警报的意义以优化血糖管理并降低并发症风险。核心培训内容如下。 1.基础操作：包括传感器植入、设备连接与消毒护理；强调部位轮换及感染预防。 2.校准与准确性：指导常规校准时机，强调关注血糖曲线趋势而非单点数值差异。 3.特殊场景管理关键策略： （1）儿童：照护者掌握设备管理；设置高低血糖警报；与学校沟通设备紧急处理流程；提供“隐蔽佩戴方案”（如手臂内侧佩戴）。 （2）老年：简化操作步骤（家属辅助）；选择具有预测性低血糖警报的CGM（关联家属通知）；优选大屏免校准设备。 （3）青少年考试期：TAR>30%且持续↑箭头时，临时增加基础率10%~20%或追加小剂量速效胰岛素，避免应激性高血糖。 （4）跨时差旅行：提前调整设备时钟；首日优先保障TIR>60%，允许TAR≤30%。 4.长期管理支持：引导接受合理血糖波动，避免过度干预；鼓励记录血糖事件与生活关联性，助力医疗复查调整。 5.应急处理：传感器失效应对流程（含技术支持联络）；严重高低血糖紧急处理措施。 （四）安全性问题 1.技术可靠性风险：（1）血糖波动大时存在延迟性。（2）在佩戴第1日和后期误差率增加。（3）恶劣环境可能影响信号传输和探头准确性。（4）设备故障未及时识别等，均有可能导致治疗决策错误和延迟。 2.生理性风险：（1）敷贴过敏和植入部位感染。（2）持续数据监测引发焦虑情绪。（3）青少年因设备可见产生社交压力。 3.数据安全风险：蓝牙传输和云端存储的CGM数据有泄漏等风险。 （五）医疗费用与卫生经济学问题 国外研究证实CGM技术具有良好的成本效益，可降低T1DM患者并发症及住院率 ［ 16 ］ 。我国虽缺乏高质量卫生经济学研究，但基于显著血糖改善证据及广泛应用，北京等地已将CGM耗材纳入基本医保。

胰岛素输注技术

推荐意见3 胰岛素泵能有效降低T1DM患者的HbA 1c水平，医护人员需要给T1DM患者和监护人提供关于胰岛素泵治疗的选择（A级） 推荐意见4 推荐医护人员给予患者必要的关于不同胰岛素输注装置的教育与培训（A级） 随着智能技术、制造技术的不断发展，用于胰岛素输注的设备也在不断更新。相较于最早期的玻璃注射器，现代科技使得胰岛素注射越来越简单和便捷，大大提高了糖尿病患者皮下注射胰岛素时的便利性、准确性和依从性 ［ 17 ］ 。目前胰岛素输注装置的特点见 表4 。 （一）适用人群和获益 1.胰岛素无针注射器：在2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）患者中，相较于胰岛素注射笔，无针胰岛素注射器减少患者的注射不适和疼痛，降低胰岛素日剂量并提升生活质量 ［ 18 , 19 , 20 , 21 , 22 ］ ，其加速胰岛素吸收的特性有助于控制餐后瞬时高血糖 ［ 23 ］ ，但皮下脂肪较薄者需警惕瘀斑风险。该技术目前在T1DM患者中的应用证据有限，且因其最小起始注射剂量为4 U，还需进一步验证其对于T1DM患者血糖控制的有效性。 2.胰岛素泵：胰岛素泵凭借近胰岛素生理分泌模式成为T1DM管理的重要选择，可有效降低HbA 1c和低血糖风险 ［ 24 ］ ；其中敷贴泵较管路泵进一步减少胰岛素用量、降低低血糖发生率并改善生活质量 ［ 25 , 26 ］ ，而传感器增强型（sensor augmented pump，SAP）和低血糖暂停（low glucose suspend，LGS）/低血糖前暂停（predictive low glucose suspend，PLGS）胰岛素泵更能优化低血糖控制 ［ 27 ］ 。 针对儿童青少年群体，胰岛素泵治疗可降低HbA 1c水平、减少严重低血糖事件及胰岛素剂量 ［ 28 , 29 , 30 , 31 ］ ，虽短期（≤1年）效果可能与每日多针注射相当 ［ 32 ］ ，但能显著提升治疗满意度并减轻心理负担 ［ 33 , 34 ］ 。大型糖尿病登记研究证实了胰岛素泵治疗带来的长期临床获益 ［ 35 , 36 , 37 ］ ，故推荐在任何年龄、病程和血糖控制情况下，都可以与照护者共同讨论启动胰岛素泵治疗。妊娠期患者使用胰岛素泵安全性明确，但未证实优于每日多针注射 ［ 38 , 39 , 40 ］ ，仅SAP和混合闭环系统有改善孕期血糖的有限证据，因此，建议备孕期选定输注方式并达标，妊娠期间不推荐切换治疗方案。 （二）患者教育与培训 规范操作胰岛素输注装置是疗效的核心保障，医护人员需在每次随访中检查输注部位并纠正操作错误。教育内容涵盖以下三大核心领域。 1.技术操作：包括设备安装、胰岛素填充、剂量设置、管路更换（如适用）、注射部位轮换及故障处理，推荐采用一对一指导辅以视频图文材料。 2.应急管理：培训高低血糖识别与应对，胰岛素泵使用者需掌握机械故障时的手动注射技能。 3.胰岛素剂量调节能力：胰岛素笔/无针注射器使用者应掌握胰岛素作用时间及碳水化合物计数基础技能，泵使用者还需了解临时基础率、大剂量波形等设备专属功能。 （三）安全与伦理问题 1.安全方面：所有胰岛素泵均存在管路堵塞、输注部位感染及传感器误差导致血糖失控或酮症酸中毒的风险。 2.伦理方面：DIY闭环系统尚未获监管批准，必须明确告知患者算法错误、缺乏技术支持等潜在风险，充分保障知情权与自主选择权；使用联网胰岛素泵或DIY系统时，需严格遵循《中华人民共和国个人信息保护法》防止血糖数据泄露或篡改。 （四）医疗费用与卫生经济学问题 1.成本费用及医保覆盖：包括初始成本和持续耗材成本。初始成本方面，胰岛素笔 1.远程糖尿病数据监测与管理平台：通过患者-照护者-医护人员数据共享实现异常血糖及时干预，研究证实其有助于T1DM患儿建立自我管理习惯并减少夜间异常血糖 ［ 63 , 64 ］ 。但安全性及有效性仍需进一步验证。 2.AID系统：被大量临床研究证实可显著改善HbA 1c、TIR及血糖变异性等指标，减轻管理负担 ［ 44 , 45 ， 48 , 49 ， 65 , 66 ］ 。国内外常见AID系统的特征见 表6 。 目前，商业化AID系统中，仅MiniMed 670G获国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）批准用于≥14岁T1DM患者的血糖管理 ［ 51 ］ ，能改善HbA 1c、TIR等指标且无器械相关严重不良事件。中国企业上海移宇科技有限公司A8 TouchCare System已在欧洲获批用于≥2岁糖尿病患者，初步临床数据显示该系统可改善患者的TIR、血糖变异性等指标 ［ 65 ］ 。开源AID系统如安卓人工胰腺系统（android artificial pancreas systems，AAPS）等在中国使用较广泛，相较于SAP治疗，AAPS可显著降低T1DM患者的HbA 1c和血糖波动 ［ 66 ］ ，减轻患者的低血糖恐惧 ［ 45 ］ 。值得注意的是，CamAPS FX的适用范围最广，可用于≥1岁T1DM患者（含T1DM合并妊娠患者）。而开源AID系统仅Tidepool Loop获FDA批准用于≥6岁T1DM患者。 3.智能胰岛素笔：通过整合血糖数据、注射历史及控糖参数［如碳水化合物系数（insulin-to-carbohydrate ratio，ICR）、胰岛素敏感系数（insulin sensitivity factor，ISF）］提供剂量建议，兼具异常血糖警报功能。国外产品包括InPen™（美国Medtronic Minimed公司，≥7岁可用）和Bigfoot Unity ®糖尿病管理系统（美国Bigfoot Biomedical公司，≥12岁可用），研究证实其提升治疗依从性并改善HbA 1c、TIR等血糖管理指标 ［ 46 ， 50 ］ 。 4.糖尿病管理App：虽多未受监管，但国内研究显示其显著降低HbA 1c及低血糖发生频率 ［ 52 ， 54 ］ 。美国WellDoc公司BlueStar ®/BlueStar ® Rx获FDA批准用于≥18岁T1DM或T2DM患者（需医护协同） ［ 67 ］ 。在使用糖尿病管理App时，医护人员需综合评估患者/照护者需求及技能推荐适用技术，警惕App版本迭代风险。特别需要注意的是，所有技术均为辅助工具，不可替代医护核心作用，需定期随访数据及健康结局。关于糖尿病管理App的总体证据仍有待加强 ［ 52 , 53 , 54 , 55 , 56 ］ 。 智能辅助技术应用效果最大化同样依赖持续教育支持 ［ 3 ］ 。除基础T1DM知识培训外，医护人员需重点强化以下专项内容。 1.算法决策边界：明确告知技术局限性，如半闭环系统需餐时手动输入碳水化合物量，患者（照护者）仍需了解ICR、ISF等基本概念；运动/应激状态下存在血糖预测滞后风险，需提前干预；建立人工复核机制，对系统建议进行二次验证。 2.伦理与责任边界：明确告知开源系统（如AAPS）无官方技术支援，故障需自行承担风险；App健康建议不可替代临床诊疗（如酮症报警仍需急诊处理）；实施数据共享时签署技术使用知情同意书。 （三）特殊人群中的应用 ［ 3 ］ 1.儿童青少年：批准技术包括AID系统及智能胰岛素笔。校内使用应备纸质说明及应急预案，校医需更新相关知识。 2.妊娠期：仅CamAPS FX获欧洲批准用于糖尿病合并妊娠。现存问题包括缺乏妊娠特异性血糖目标算法及安全证据不足，启用前需严格评估，使用中可灵活交替SAP与混合闭环模式。 （四）安全与伦理问题 技术决策准确性依赖数据质量、算法可靠性及系统稳定性 ［ 42 ， 68 ］ ，需建立质控/风险管理机制，加强用户应急培训及医护沟通。部分技术（如开源AID/未监管APP）存在安全及数据泄露风险 ［ 13 ， 42 ， 68 ］ ，需明确告知患者潜在风险并尊重知情权。 远程平台通常作为附属工具无单独费用。糖尿病管理App可提升医疗可及性并降低成本，如美国WellDoc公司BlueStar为不同HbA 1c水平患者年省1 392~3 672美元 ［ 69 ］ 。AID系统及智能笔成本效益仍需研究。目前所有相关技术均未纳入中国医保，本土卫生经济学证据亟待完善。

胰岛移植技术

推荐意见8 对于反复低血糖或血糖控制不佳、胰岛功能差或合并糖尿病肾脏病进行肾移植的T1DM患者，可考虑行胰岛移植（B级） 胰岛移植是恢复T1DM生理性胰岛素分泌的潜在手段，自2000年Edmonton方案成熟后逐步应用于临床 ［ 70 ］ 。根据移植胰岛的来源，胰岛移植技术主要包含以下几类 ［ 71 , 72 , 73 , 74 , 75 ］ 。 （一）同种异体胰岛移植 1.Edmonton方案：经门静脉输注供体胰岛至肝脏，需要接受免疫抑制治疗。全球已有约1 500例患者证实其可恢复生理性血糖调控并改善生存质量 ［ 76 ］ 。 2.Lantidra治疗：美国CellTrans公司同种异体胰岛细胞疗法Lantidra治疗于2023年获FDA批准用于T1DM治疗。其通过对同种异体胰岛β细胞进行体外扩增，经导管注入受体门静脉，使70%（21/30例）患者脱离胰岛素≥1年，但免疫抑制依赖和高成本限制了临床应用。 3.低免疫原性基因编辑胰岛：实现了1例患者无免疫抑制剂下胰岛素分泌及移植物存活≥12周，进一步临床应用还需扩大验证 ［ 77 ］ 。 （二）异种胰岛移植 猪胰岛为主要来源，因传染病及免疫排斥风险，研究限于灵长类动物。仅少数国家开展小规模临床探索，长期安全有效性证据缺乏。 （三）干细胞衍生物 人胚胎干细胞（human embryonic stem cell，hESC）和诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cell，iPSC）是两大来源。 1.hESC：源自早期胚胎内细胞团，应用存在伦理争议。美国Vertex公司VX-880疗法使胰岛素用量减少>90%，需要免疫抑制。VX-264疗法在VX880基础上进行移植物封装以期建立免疫耐受，因未达到疗效终点已终止。 2.iPSC：自体、同种异体和异种异体iPSC均可作为胰岛细胞的替代来源。2024年我国基于iPSC疗法的RGB-5088胰岛细胞注射液实现首例T1DM功能性治愈 ［ 78 ］ ；异体人再生胰岛注射液（E-islet 01）由异体血液细胞重编程后分化而来，于2025年获临床试验批件，是国内首个获批的异体通用型再生胰岛产品。 免疫抑制风险仍是目前胰岛移植技术的核心挑战。封装技术、阻断共刺激信号通路、基因编辑、新免疫阻断策略等尚未实现临床转化 ［ 79 ］ 。 （一）适应证 1.年龄18~65岁，病程≥5年。 2.血清C肽 关注官微\n 杂志订阅\n\n 微信商务合作\n\n 技术与运营支持\n上海易慧睿思品牌管理咨询有限公司\n

相关指南

引用 / 出处

中华糖尿病杂志. 1型糖尿病管理相关技术应用中国专家共识（2025版）[S/OL]. 2025.