中国老年高血压管理指南2023

第1部分 老年高血压定义、分级、防治现状与特点

1 老年高血压的定义与分级

年龄 $\mathrm{:}\!\geqslant\!65$ 岁,在未使用降压药物的情况下非同日3次测量血压,收缩压 $\geqslant\!140\:\mathrm{\mmHg}$ 和/或舒张压≥ $90\ \mathrm{mmHg(1\mmHg{=}0.133\ k P a)}$ ),即诊断为老年高血压。曾明确诊断高血压且正在接受降压药物治疗的老年人,虽然血压 ${<}140/90\ \mathrm{mmHg}$ 也应诊断为老年高血压。老年高血压的定义与分级与一般成年人相同(表1)。

表1 老年人血压水平的定义与分级(mmHg)[1]

|定义与分级|收缩压||舒张压| |---|---|---|---| |正常血压|个120||80| |正常高值血压|120~139|和/或|80—89| |高血压|≥140|和/或|790| |1级高血压|140~159|和/或|90~99| |2级高血压|160~179|和/或|100~109| |3级高血压|≥180|和/或|≥110| |单纯收缩期高血压|≥140|||

注:当收缩压与舒张压分属不同级别时,以较高的级别为准。单纯收缩期高血压按照收缩压水平分级。

上述定义与分类的依据是诊室坐位血压测量结果。近年来我国家庭自测血压与动态血压监测应用日益广泛。在应用符合计量标准的血压测量工具且测量操作规范的前提下,家庭自测血压与动态血压监测也可作为高血压诊断与疗效评估的依据。诊室血压与家庭自测血压、动态血压测量的诊断标准如表2。

表2 诊室血压与诊室外血压测量的高血压

||诊断标准|| |---|---|---| |血压||诊断标准| |诊室血压||≥140/90| |家庭自测血压||≥135/85| |24 h动态血压均值||≥130/80| |日间均值||≥135/85| |夜间均值||≥120/70|

· 5 0 9 ·

2 老年高血压的流行趋势与防治现状

1991 年全国高血压抽样调查资料显示,我国年龄 ${\geqslant}60$ 岁老年人高血压患病率为 $40,\,4\,\%\,\lceil2\rceil$ ,2002年全国营养调查显示患病率为 $49.1\,\%\,\lceil3\rceil$ ,2012—2015年全国高血压分层多阶段随机抽样横断面调查资料显示患病率为 $53.\ 2\,\%\,\lceil4\rceil$ ,高血压患病率总体呈增高趋势。2018年调查资料显示 $60\!\sim\!<\!70\,,70\!\sim\!<\!80\,,\!\gg\!80$ 岁人群患病率分别为 $54.\ 4\,\%\,,\,65.\ 2\,\%\,,\,66.\ 7\,\%\,^{[5]}$ 。2004—2018年间,无论男性、女性 $60\!\sim\!69$ 岁人群,高血压患病率随时间呈缓慢上升[6]。

2012—2015年调查资料显示,年龄 ${\geqslant}60$ 岁人群高血压的知晓率、治疗率和控制率分别为 $57.1\,\%\,,51.\,4\,\%$ 和 $18.\,2\,\%$ ,较2002年明显增高(表3)[3]。2018年调查资料显示 $60\!\sim\!<\!70\,,70\!\sim\!<\!80\,,\!\gg\!80$ 岁人群高血压知晓率、治疗率都近 $50\,\%$ ,但控制率在 $13.4\,\%\!\sim\!14.8\,\%$ ,略高于年轻人[5]。2004—2018年间,无论男性、女性, $60\!\sim\!69$ 岁人群,高血压“三率”上升明显[6]。值得注意的是,老年高血压患者血压的控制率并未随着服药数量的增加而改善[7]。

表3 我国三次高血压患病率、知晓率、治疗率和控制率调查结果

|年份| 年龄 （岁） |患病率|知晓率|治疗率|控制率| |---|---|---|---|---|---| |200２|260|49.1|37.6|3２.２|7.6| |2012—2015|60|53.２|57.1|51.4|１8.２| |2018|60|||||

3 老年高血压的特点

随着年龄增长,大动脉弹性下降,动脉僵硬度增加;压力感受器反射敏感性和 $\upbeta$ 肾上腺素能系统反应性降低;肾脏维持离子平衡能力下降,表现为容量负荷增多和血管外周阻力增加[8]。因此,老年高血压具有以下特点。

3.1 收缩压升高为主 老年高血压患者常见收缩压升高和脉压增大。我国人群统计,老年单纯收缩期高血压患病率为 $29.0\,\%\!\sim\!31.\,9\,\%$ ,患病人数占老年高血压总人数的 $56.\,\,9\,\%$ ,而老年单纯舒张期高血压患病率仅为 $1.\;3\,\%^{\lfloor4\,,9\rfloor}$ 。与舒张压升高相比,收缩压升高与心脑肾等靶器官损害的关系更为密切,是心血管事件更为重要的独立预测因素。因此,老年患者降压治疗更应强调收缩压达标。

3.2 血压波动大 由于血压调节能力下降,老年人的血压水平容易受各种因素的影响而产生波动,如体位、

进餐、情绪、季节或温度等,称为异常血压波动。最常见为血压昼夜节律异常、体位性血压波动、餐后低血压等。

老年人血压昼夜节律异常发生率可高达 $76.\,5\,\%$ ,常表现为非杓型和反杓型[10],夜间血压较白天降低 $<$ $10\,\%$ ,甚至较白天升高,在高龄(年龄 ${\geqslant}80$ 岁)人群中更为常见[11]。同时,直立性血压波动可表现为直立性低血压、直立性高血压以及卧位高血压合并直立性低血压。直立性低血压在我国老年高血压人群发生率为 $20.\;6\,\%\sim28.\;8\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\%\,\$ 。直立性高血压的发生率为 $7.\;2\,\%\!\sim\!10.\;8\,\%\!\sim\!0.14\!\cdot\!15]$ 。直立性高血压患者与高血压合并直立性低血压患者相比,心血管风险更高。此外,餐后低血压也是老年异常血压波动常见类型,餐后低血压在养老院居民中患病率为 $24.\uparrow0\%\!\sim\!30.\uparrow0\%^{\lceil16\rceil}$ ,在我国社区老年人中为 $59.\;3\,\%^{\lceil17\rceil}$ ,在住院老年患者甚至高达 $74.\ 7\,\%\,\lceil18\rceil$ ,且随增龄而上升[19],是晕厥、跌倒、心血管事件的重要危险因素[20-21]。

3.3 多重用药 高龄老年高血压患者常伴有多种危险因素和相关疾病,合并糖尿病、高脂血症、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、肾功能不全和脑血管病的检出率分别为 $39.\;8\,\%\,,\,51.\;6\,\%\,,\,52.\;7\,\%\,,\,19.\;9\,\%$ 和 $48.\ 4\,\%\,\lceil22\rceil$ 。因合并多种慢性疾病,多重用药是老年人常见的现象[23]。我国研究显示,社区老年人多重用药不良反应发生率为 $5.\;8\%{\sim}14.\;2\,\%{\lceil}_{24{-}25{\rceil}}$ ,老年高血压住院患者发生率更高,为 $30.\;7\,\%\,\lceil{26}\rceil$ 。

3.4 假性高血压 老年高血压患者伴有严重动脉硬化时,可出现袖带加压时难以压缩肱动脉,所测血压值高于动脉内测压值的现象,称为假性高血压。通过无创中心动脉压检测可获得相对较为准确的血压值。假性高血压发生率随年龄增长而增高[27]。当收缩压测量值异常升高但未合并相关靶器官损害或药物降压治疗后即出现低血压症状时,应排除假性高血压可能。假性高血压可导致过度降压治疗,收缩压过低在高龄患者可能引起跌倒、晕厥等不良事件的增加[22]。

随年龄增长,钙化性瓣膜病发生率增高,超声心动图可明确诊断。严重主动脉瓣狭窄者应避免过度降压,以免影响重要脏器血供;若脉压过大,收缩压明显增高且舒张压 ${<}50\:\mathrm{\mm\,Hg}$ ,还应注意合并主动脉瓣关闭不全的可能。

此外,若在降压治疗过程中反复出现低血压症状,还需警惕白大衣性高血压。白大衣性高血压约占总人口的 $15.\,\%$ ,高血压患者的 $30.\;0\,\%\!\sim\!40.\;0\,\%\!\sim\!28]$ ,老年人尤其高发,可达 $40.\:0\,\%\lceil19\rceil$ 。虽然白大衣性高血压的心血管发病率和死亡率低于高血压人群,但仍高于正常血压人群[29],因此在高血压管理中,需同时关注家庭自测血压与动态血压水平。

·

第2部分 诊断和评估

1 病史

对于初诊的老年高血压患者,应全面了解症状和病史,包括以下内容。(1)病程:患高血压时间、最高血压、降压治疗情况及依从性;(2)既往史:有无冠心病、心力衰竭、心房颤动(房颤)、脑血管病、肾脏疾病、外周血管疾病、糖尿病、血脂异常、高尿酸血症、睡眠呼吸暂停综合征、甲状腺功能异常和肿瘤等疾病及治疗情况;(3)家族史:有无高血压、冠心病、脑卒中、肾脏疾病、糖尿病和血脂异常等家族史;(4)有无提示继发性高血压及靶器官损害的临床表现;(5)正在服用的药物(特别是影响血压药物)以及曾经发生过的药物不良反应;(6)生活方式:膳食情况(如脂肪、盐、酒、咖啡等摄入量)、吸烟时间和支数、体力活动量、睡眠习惯及体质量指数变化等;(7)心理社会因素:包括家庭情况(丧偶、独居等)、生活环境、文化程度、有无精神创伤史及目前的精神心理状态等。

2 体格检查

1)测量体质量指数、腰围及臀围;()观察有无特殊面容、向心性肥胖、皮肤紫纹、多毛、突眼征、颈部血管搏动和下肢水肿;(3)触诊甲状腺、有无肾脏增大(多囊肾)或肿块;(4)听诊颈动脉、胸主动脉、腹部动脉和股动脉有无杂音;(5)全面的心肺查体;(6)检查四肢血压(至少需要检测双上臂血压)、动脉搏动和神经系统体征;(7)眼底镜检查视网膜有无异常。

3 辅助检查

辅助检查旨在对靶器官损害和心血管风险进行整体评估,同时有助于鉴别继发性高血压。除了血尿常规、血生化和电解质以及心电图等基本检查外,推荐对老年高血压患者监测餐后 $2\,\textrm{h}$ 血糖、糖化血红蛋白、同型半胱氨酸、高敏C 反应蛋白,进行 $24\,\mathrm{~h~}$ 动态血压监测和超声心动图检查,有条件可进一步检测颈动脉超声、胸部X 线、眼底检查、脉搏波传导速度(pulsewavevelocity,PWV)、踝臂血压指数、头颅CT 或磁共振成像等。对于怀疑继发高血压者,应进行进一步检查。

4 血压测量

血压测量是评估血压水平、诊断高血压以及观察降压疗效的根本手段和方法。根据老年人的血压特点,应鼓励并指导老年高血压患者开展家庭自测血压和动态血压监测,定期(如每年)进行双上肢及四肢血压和不同体位(立、卧位)血压测量。

4.1 诊室血压测量 诊室血压测量一般指由医护人

员在医院环境下按照血压测量规范[9]进行血压测量,是目前评估血压水平及观察降压疗效的常用方法。

老年人除进行常规的诊室血压测量以外,在必要的情况下,还应进行以下血压测量。

(1)双上肢血压测量:对首诊的老年高血压患者,或怀疑有一侧锁骨上动脉或上肢动脉狭窄的患者,应进行双上肢血压测量,选择较高一侧上肢的血压进行高血压诊断和长期管理。

(2)四肢血压测量:对有外周动脉疾病风险,尤其是下肢动脉阻塞性病变的老年患者,推荐利用自动测量设备进行同步四肢血压测量[30]。

(3)卧立位血压测量:对首诊的老年患者,尤其是高龄老年人、合并帕金森病等引起压力感受器反射功能下降的患者,及可能过度降压治疗的患者,推荐进行卧立位血压测量[31]。通常在从卧位转为站立位1 和 $3\,\mathrm{\min}$ 测量血压,收缩压下降 ${\geqslant}20\,\mathrm{\mmHg}$ ,或舒张压下降 ${\geqslant}10\,\mathrm{\mmHg}$ ,定义为直立性低血压。

4.2 诊室外血压测量 诊室外血压监测能更真实地反映个体生活状态下的血压状况,鉴别白大衣性高血压和检出隐蔽性高血压[32-33]。诊室外血压监测包括家庭血压监测和动态血压监测。

4.2.1 家庭血压监测 又称为自测血压。可用于评估数日、数周、数月,甚至数年的血压控制情况和长时血压变异。其方法简便易行,有助于提升老年患者血压监测和治疗的依从性,鉴别白大衣性高血压及隐蔽性高血压。

测量方法[32,34]

优先推荐经过国际标准方案认证合格的上臂式家用自动电子血压计。一般不推荐腕式血压计,特殊情况如寒冷地区不方便裸露上臂或肥胖人群无合适袖带,可使用经过验证的腕式血压计。不推荐使用手指血压计及台式水银柱血压计进行家庭血压监测。电子血压计使用期间应定期校准,每年至少1次。

监测频率:初始治疗阶段、血压不稳定者或是调整药物治疗方案时建议每天早晨和晚上测量血压(每次测 $2\!\sim\!3$ 遍,取平均值),连续测量7d,计算平均值。血压控制平稳者,可每周只测1d血压;长期药物治疗患者,建议监测服药前的血压状态。

日常详细记录每次测量血压的日期、时间以及所有血压读数,以便医生指导和评价血压监测和控制效果。

精神高度焦虑、合并认知障碍、睡眠障碍患者,不建议开展家庭血压监测。

4.2.2 动态血压监测[33] 使用自动血压测量仪器,连续测量个体日常工作和生活状态下的血压水平和血压波动状态,特别是监测夜间睡眠期间的血压。动态血压监测可较好观察降压药物的疗效,鉴别白大衣性及

·

·

隐蔽性高血压测量方法[33]

1)使用经过国际标准方案认证合格的动态血压监测仪,并定期校准。

2)通常白天 $20\!\sim\!30\,\mathrm{\min}$ 测量1次,晚上睡眠期间 $30\,\mathrm{\min}$ 测量1次。应确保整个 $24\,\textrm{h}$ 期间有效血压读数次数 $\geqslant$ 总监测次数的 $70\,\%$ 。

3)根据夜间血压下降幅度较之于白天血压水平的比例 $(10\,\%\!\sim\!20\,\%$ $0\!\sim\!10\,\%$ ,<0,>20%),血压昼夜节律可分别定义为杓型、非杓型、反杓型和超杓型。动态血压衍生的其他指标包括 $24\,\textrm{h}$ 血压变异性、平滑指数、晨峰现象、血压负荷、动态动脉硬化指数等。

4)夜间血压监测受睡眠等多种因素影响,有条件最好重复检测以更准确评估。

5 心血管风险评估

旨在确定高血压患者发生心血管疾病(cardiovas-culardiseases,CVD)的风险,是治疗决策的主要依据。高血压患者可依据血压水平、危险因素、靶器官损害和伴随疾病进行整体的CVD 风险评估。

5.1 评估危险因素 包括吸烟或被动吸烟、高钠与低钾膳食、饮酒、血脂异常(总胆固醇 ${\geqslant}5.\ 2\,\bmod/\mathrm{L}$ 或低密度脂蛋白胆固醇 ${\geqslant}3.\ 4\,\mathrm{\mmol/L}$ 或高密度脂蛋白胆固醇 ${<}1.~\mathrm{0~mmol/L})$ )、糖耐量受损(餐后 $2\,\textrm{h}$ 血糖 $7,8\,\sim$ $11.0\ \mathrm{mm}/\mathrm{L})$ )和/或空腹血糖异常 $(6.1\!\sim\!6.9\ \mathrm{mmol}/\mathrm{L})$ 、腹型肥胖[腰围 $\geqslant\!9(\!)$ (男性) ${\geqslant}85~\mathrm{~cm}$ (女性)]或肥胖(体质量指数 ${\geqslant}28\;\mathrm{\kg/m^{2}}$ ),早发CVD 家族史(一级亲属发病年龄 $<\!5()$ 岁)以及心理和社会经济因素等[1,35]。

除了上述传统危险因素之外,偏头痛,尤其是先兆型偏头痛,是脑卒中和缺血性心脏病的独立危险因素[35]。衰弱与不良预后相关[36-37],认知功能与CVD事件[38]、全因死亡风险相关[39]。

无论是初诊还是正在治疗随访期间的高血压患者,均应进行危险因素的定期筛查与评估。应与高血压患者讨论血压升高和其他可修改危险因素的预后和医疗选择。

5.2 评估靶器官损害 由高血压引起的动脉血管系

统和/或其供应的器官在结构或功能上的改变,称为高血压介导的靶器官损害。采用相对简便、花费较少、易于推广的检查手段,在高血压患者中检出无症状性亚临床靶器官损害是高血压诊断评估的重要内容。

评估内容包括 $\textcircled{1}$ 左心室肥厚[室间隔或左心室后壁厚度 $\geqslant\!11\:\mathrm{~mm}$ 或左心室质量指数 $\geqslant\!115$ (男性)、≥ $95~\mathrm{g/m^{2}}$ (女性)]; $\textcircled{2}$ 颈动脉内膜中层厚度增厚 $(\,\geqslant$ $\mathrm{0.~9~mm}$ )或斑块 $(\geqslant1.\ 3\,\mathrm{~mm})$ ) $\textcircled{3}$ 估算的肾小球滤过率(estimated glomerularfiltration rate,eGFR)降低 $\left[30\!\sim\!59\,\mathrm{\:mL/(min}\,\bullet\,1.\,73\,\mathrm{\:m^{2}\:)}\right]$ )]或血清肌酐轻度升高 $\lbrack115\!\sim\!133 $ $107\!\sim\!124\,\ \mu\mathrm{mol}/\mathrm{L}$ (女性)] $\textcircled{4}$ 白蛋白尿(30\~300mg/24h或白蛋白与肌酐比值30\~ $300\ \mathrm{mg/g})^{\left[1\right]}$ 。此外,PWV 是动脉僵硬度的指标,并呈年龄依赖性改变[40]。颈股动脉PWV(carotid-femoralpulsewavevelocity $\mathrm{cfPWV}){\geqslant}12\,\mathrm{\m/s}$ 或臂踝动脉PWV(brachial-anklepulsewavevelocity $\mathrm{baWV}){\geqslant}18\,\mathrm{~m}/$ s均可作为老年人靶器官损害的标准[40-42]。一个患者可以存在多个靶器官损害[43]。当损害累及多个器官时,风险更大。

靶器官损害可成为向正常高值血压的中危老年患者提供降压治疗的理由。

5.3 伴发的相关临床疾病 伴发疾病包括:心脏疾病(心肌梗死、心绞痛、冠状动脉血运重建、充血性心力衰竭)、脑血管病(缺血性脑卒中、脑出血、短暂性脑缺血发作)、糖尿病、肾脏疾病(糖尿病肾病、肾功能受损)以及外周血管疾病[1]。

必需考虑到高血压合并慢性炎症疾病、慢性阻塞性肺部疾病、精神疾病,其CVD 风险增大且需要有效控制血压[35,44]。

6 高血压危险分层[1,44-45]

对老年高血压患者进行心血管整体危险度的评估,有助于确定降压治疗时机、优化治疗方案以及心血管风险综合管理。对收缩压 $130\sim139$ 和/或舒张压 $85\!\sim\!89\,\mathrm{\mm\,Hg}$ 的 $60\!\sim\!79$ 岁的老年患者的治疗决策尤其重要。因老年本身即是一种危险因素,故老年高血压患者至少属于CVD 的中危人群(表4)。

表4 老年高血压患者的CVD 危险分层

|其他危险因素和病史|血压水平（mmHg)|血压水平（mmHg)|血压水平（mmHg)|血压水平（mmHg)| |---|---|---|---|---| |其他危险因素和病史| 收缩压130～139和/或收缩压140～159和/或收缩压160～179和/或收缩压≥180和/或 舒张压85～89 舒张压90～99 舒张压100～109 舒张压≥110 |||| |1～2个危险因素|中危|中危|高危|很高危| |≥3个危险因素或靶器官损害或CKD3期或糖尿病|高危|高危|很高危|很高危| |并存临床情况,CKD 4～5期|很高危|很高危|很高危|很高危|

注:CKD为慢性肾脏病;CVD为心血管疾病。

·

7 衰弱评估

体力活动能力下降的老年高血压患者以及高龄老年高血压患者应常规做衰弱评估。

老年高血压患者并存衰弱状态的主要特征表现为心血管、神经肌肉、代谢及免疫系统等多器官生理储备下降,导致对血压和生理代谢指标波动的适应能力减弱,抵抗外部压力源和维持重要器官组织灌注及内环境稳定的能力显著下降,容易引起不良临床结局[46]。常用衰弱程度评估工具包括 $6\,\textrm{m}$ 步速试验、衰弱指数、FRAIL量表或FRIED 评价标准等,从患者的活动能力与耐力程度、并存疾病与多器官功能、营养状况与

体质量变化以及疲乏程度主观体验等多个方面进行综合评价[47-49],并基于评估结果确定适宜老年患者的降压策略,包括启动降压时机、降压目标值和优化药物方案等,并以维持和促进患者生活质量及功能保存为根本管理目标[50-51]。目前多数国际指南建议对合并衰弱的老年高血压患者应积极进行老年综合评估(com-prehensivegeriatricassessment,CGA)或衰弱程度评估,适当放宽启动药物降压治疗的血压水平和降压目标值,谨慎进行药物降压治疗并加强药物相互作用和不良反应监测[50-53]。

FRAIL量表和FRIED评价标准参见表5[54]、表 $6^{\left[54-55\right]}$

表5 FRAIL衰弱评估量表

|序号|条目|询问方式| |---|---|---| ||源乏|过去4周内大部分时间或者所有时间感到疲乏| ||阻力增加/耐力减退|在不用任何辅助工具以及不用他人帮助的情况下，经楼梯不休息上一层楼有困难| |9|自由活动下降|在不用任何辅助工具以及不用他人帮助的情况下，走完1个街区(100m)较困难| ||疾病情况 医生曾经告诉你存在≥5种如下疾病：高血压、糖尿病、急性心脏疾病发作、脑卒中、恶性肿瘤（微小皮肤癌除外）、充血|| |||性心力衰竭、哮喘、关节炎、慢性肺病、肾脏疾病、心绞痛等| ||体质量下降|1年或更短时间内出现体质量下降≥5%|

注:具备以上5项中 ${\geqslant}3$ 项者可诊断衰弱 $1\!\sim\!2$ 项为衰弱前期0项无衰弱。

表6 FRIED 衰弱评价标准

|序号|检测项目|男性|女性| |---|---|---|---| || 体质量下降 行走时间 |过去1年中，意外出现体质量下降>10磅(4.5kg)或>5%|| |||身高≤173cm:≥7s|身高≤159cm:≥7s| ||（4.57m)|身高>173 cm:≥6 s|身高>159 cm:≥6 s| |9|握力|BMI≤ 24.0 kg/m² :≤29 kg|BMI≤23.0 kg/m² :≤17 kg| |9|握力|BMI 24.1~26.0 kg/m² :≤30 kg|BMI 23.1~26.0 kg/m2 :≤17.3 kg| |9||BMI 26.1~28.0 kg/m² :≤30 kg|BMI 26.1~29.0 kg/m2 :≤18 kg| |||BMI>28.0 kg/m2 :≤32 kg|BMI>29.0 kg/m2 :≤21 kg| ||体力活动(MLTA)|||

注:BMI为体质量指数;MLTA 为明达休闲时间活动问卷;CES-D为流行病学调查用抑郁自评量表;具备以上5项中 $\geqslant3$ 项者可诊断衰弱,1\~2项为衰弱前期0项无衰弱。

8 认知功能评估

轻度认知功能障碍(mildcognitiveimpairment,MCI,即痴呆症的前期)或痴呆症是影响老年人生活质量和使远期死亡增加的重要问题。在高血压患者中,MCI非常常见,约占 $30\,\%^{[56]}$ 。一项在中国北方年龄 ${\geqslant}60$ 岁的低收入人群的横断面研究中,高血压患者MCI的患病率明显更高,尤其是3级高血压患者[57]。我国于2020年发表的一项2015—2018年的全国流行病学调查发现,高血压患者痴呆和MCI的风险分别增

加1.86倍、1.62倍[58]。高血压对认知能力的损害贯穿整个生命周期,增加了早发性和晚期痴呆症的风险[59],其机制与长期高血压引起脑血管结构和功能的改变[60]、导致血管内皮损伤、脑血流灌注减少、破坏血脑屏障、增加脑内β淀粉样蛋白的沉积作用等多因素有关[61-62]。

2018 WHO 建议降低血压可降低认知减退和痴呆风险[63]。2020年一项荟萃分析表明,在高血压患者中,与未接受降压治疗相比,接受降压治疗可降低

·

·

$12\,\%$ 痴呆和 $16\,\%$ 阿尔茨海默病风险,且此效应在血管紧张素转换酶抑制药(angiotensinconvertingenzymeinhibitor,ACEI)、血管紧张素受体阻滞药(angiotensinreceptorblocker,ARB)、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂(calciumchannelblocker,CCB)和利尿剂中差异无统计学意义[64];推荐可对合并认知障碍老年人给予降压治疗,应注意调整药物剂量,以免血压明显低于目标值。

老年高血压患者注意开展认知功能下降早期筛查,建议用痴呆自评8项问卷(Ascertaindementia8-itemquestionnaire,AD8)(表7)[65]快速筛查老年人群认知功能障碍情况,对评分 ${\geqslant}2$ 分的老年人,应进一步开展CGA,并可推荐到神经内科综合管理(图1)。老年高血压合并认知功能障碍可给予降压治疗。对降压药种类不做特殊推荐,降压目标值应个体化。对于存在严重认知功能减退甚至痴呆独居患者,推荐采取较

为宽松的血压控制策略

第3部分 治疗

1 总 则

1.1 降压治疗的目的 通过合理管控血压以及其他危险因素,最大程度降低心脑肾与外周血管等靶器官损害的风险以及致死致残率,改善生活质量,延长患者寿命[1]。老年高血压患者多以收缩压升高为主,舒张压正常甚至偏低,老年高血压的降压治疗应强调收缩压达标,同时也应避免舒张压过度降低。

1.2 降压治疗的原则 与中青年相比,高龄老年、衰

弱或存在认知障碍的高血压患者对于血压下降的耐受性更差,因此需从小剂量开始应用降压药物并加强监测,根据患者耐受情况逐渐、缓慢地增加治疗强度,直到血压达标。在积极控制血压的同时,还应筛查并控制各种可逆性危险因素(如血脂异常、糖代谢异常、吸烟、肥胖等),同时关注和治疗相关靶器官损害与临床疾患。大多数患者需要长期甚至终身坚持治疗。

1.3 降压治疗的时机 在生活方式干预的基础上,多数老年高血压患者需要接受降压药物治疗以保证血压达标。启动降压药物治疗的时机见表8。

·

表8 启动降压药物治疗的时机与血压控制目标

|推荐|推荐类别|证据水平| |---|---|---| |年龄65～79岁、血压≥140/90 mmHg,生活方式干预同时启动降压药物治疗,血压控制目标为|||

1.4 降压治疗的目标值 近年来先后揭晓的收缩压干预试验(systolicbloodpressureinterventiontrial,SPRINT)[66]、老年高血压患者血压干预策略研究(studyintheinterventionstrategyofantihypertens-ivetargetinelderlyhypertensivepatients,STEP)[67]以及降压治疗试验联合委员会(bloodpressurelower-ingtreatmenttrialist'scollaboration,BPLTTC)荟萃分析[68-69]结果显示,对于老年高血压患者进行更为严格的血压控制可使患者获益更多。因此本版指南推荐,在能够耐受的情况下,将 $65\!\sim\!79$ 岁的非衰弱老年高血压患者血压控制在 $<\!130/80\:\mathrm{\mm\,Hg}$ 。目前专门针对年龄 ${\geqslant}80$ 岁高龄高血压患者的大型随机化对照试验仅有高龄老年高血压试验(hypertensionintheveryelderlytrial,HYVET),该研究证实将高龄高血压患者收缩压控制在 ${<}150\,\mathrm{\mmHg}$ 不仅安全,且可带来明显临床获益[70]。因此本指南将血压 $<150/$ $90\:\mathrm{mm\,Hg}$ 推荐为非衰弱高龄患者的血压控制目标,在耐受性良好的前提下可以尝试更低的血压控制目标。关于更严格的血压控制对年龄 $\geqslant\!80$ 岁患者以及衰弱老年人的有效性与安全性仍缺乏充分论证,因此本版建议采取个体化的血压管理策略,由临床医生根据患者耐受性确定适宜的血压控制目标,但应避免收缩压 ${<}130\,\mathrm{\mmHg^{\left[53\right]}}$ 。

2 生活方式干预

生活方式干预是降压治疗的基本措施[71],主要包括:健康膳食、戒烟限酒、保持理想体质量、合理运动、改善睡眠、注意保暖与心理平衡。

2.1 健康膳食 减少钠盐摄入,增加富钾食物摄入有助于降低血压[72-73]。WHO 建议摄盐量应 $<\!5\ \mathrm{g/d}$ ,老年高血压患者应适度限盐,减少烹调用盐及酱油等钠含量高的调味品,推荐肾功能良好者选择低钠富钾替代盐。鼓励老年人摄入多种新鲜蔬菜、水果、鱼类、豆制品、粗粮、脱脂奶及其他富含钾、钙、膳食纤维、多不饱和脂肪酸的食物。

2.2 戒烟限酒 戒烟可降低CVD、肺部疾患和死亡

风险[74]。建议老年吸烟者戒烟,必要时应用戒烟药物减少戒断症状,增加戒烟成功率,避免使用电子烟替代[75]。饮酒增加高血压风险[76-77],中重度饮酒者限制饮酒可显著降低血压[78]。建议老年人限制酒精摄入,饮用酒精量 $<\!25$ (男性) ${<}15\,\mathrm{\g/d\d e}$ (女性)。白酒、葡萄酒(或米酒)或啤酒摄入量应分别 ${<}50\,\setminus}100$ 和 $300\ \mathrm{mL/d}_{\circ}$ 。2.3 保持理想体质量 超重或肥胖的老年高血压患者可适当控制能量摄入和增加体力活动,通过减轻体重降低血压[79]。维持理想体质量(体质量指数 $20.\ 0\,\sim$ $\mathrm{23.~9~\,kg/m^{2}\,}$ )、纠正腹型肥胖[腹围 $\geqslant90$ (男性) $\geqslant$ $85\,\mathrm{\cm}$ (女性)]有利于控制血压,减少CVD 发病风险,但老年人应注意避免过快、过度减重。 2.4 合理运动 老年高血压及高血压前期患者进行合理的有氧运动可有效降低血压[80]。抗阻运动还可以增加肌肉力量,预防和改善老年衰弱[81]。建议老年人进行适当的规律运动 $\geqslant\!5\,\mathrm{~d~}/$ 周 $\geqslant\!30\,\mathrm{~min}/\mathrm{d}$ ,如步行、慢跑、游泳等。以中等强度有氧运动为主,结合抗阻运动、平衡训练、呼吸训练与柔韧性和拉伸训练等。不推荐老年人剧烈运动。 2.5 改善睡眠 睡眠时长、质量与血压升高及CVD发生风险有关[82]。保证 $6\!\sim\!8\,\mathrm{~h~}$ 夜间睡眠并改善睡眠质量对提高生活质量、控制血压和减少心脑血管病并发症意义重大。老年人白天睡眠时间不宜过长,利尿剂尽量避免睡前服用,以免夜尿过多而影响睡眠。2.6 注意保暖 血压随着季节的变化而变化,通常冬季的诊室收缩压/舒张压平均比夏季高约 $5/3\ \mathrm{mmHg^{\lceil83\rceil}}$ 。老年人对寒冷的适应能力和对血压的调控能力差,常出现明显季节性血压波动。应保持室内温暖,经常通风换气;骤冷和大风低温时减少外出;适量增添衣物,注意保暖,避免血压大幅波动。 2.7 心理平衡,保持健康心理状态 保持处事不惊,遇事不慌的心态,避免情绪大起大落的环境和事件。3 药物治疗

3.1 老年人降压药物应用的基本原则 老年高血压患者药物治疗应遵循以下四项原则:

·

·

1)小剂量:高龄老年、衰弱或存在认知功能障碍的高血压患者初始治疗时通常采用较小的有效治疗剂量,并根据需要逐步增加剂量。

2)长效:尽可能使用1次/d、有 $24\,\textrm{h}$ 持续降压作用的长效药物,以有效控制夜间血压、血压晨峰和心脑血管并发症。

3)联合:若单药治疗效果不满意,可采用两种或多种低剂量降压药物联合治疗以增加降压效果,优先推荐单片复方制剂。

4)个体化:根据患者具体情况(尤其是衰弱老年人和年龄 $\scriptstyle{\cdot\geqslant80}$ 岁高龄老年人)、耐受性、个人意愿和长期承受能力,选择适合患者的降压药物。

3.2 常用降压药物的种类和作用特点 常用降压药物包括:CCB、ACEI、ARB、利尿剂、β受体阻滞剂5种;其他种类降压药有时亦可应用于某些特定人群(表9)。

应根据患者的危险因素、靶器官损害以及合并临床疾病情况,合理使用药物,优先选择某类降压药物[84-88](表10、11)。

表9 常用的各种降压药

| 剂量 服药次数 分类 药物 注意事项 (mg/d) （次/d） |||||| |---|---|---|---|---|---| |非洛地平缓释|非洛地平缓释|非洛地平缓释|非洛地平缓释||| |西尼地平|西尼地平|西尼地平|西尼地平|5—~10|| |乐卡地平|乐卡地平|乐卡地平|乐卡地平|10～20|| |||硝苯地平缓释|硝苯地平缓释|10~80|| |||硝苯地平控释|硝苯地平控释|30~60|| |||拉西地平|拉西地平|4——８|| |||贝尼地平|贝尼地平|4）—8|| |CCB(非二氢吡啶)|CCB(非二氢吡啶)|地尔硫草缓释||90~360|| |||维拉帕米缓释||120～240|| |ACEI|ACEI|贝那普利|5——40|5——40|| |卡托普利|卡托普利|卡托普利|25～300|25～300|| |依那普利|依那普利|依那普利|2.5～40.0|2.5～40.0|| |||福辛普利|10~40|10~40|| |||赖诺普利|2.5～40.0|2.5～40.0|| |||咪哒普利|2.5～10.0|2.5～10.0|| |||培哚普利|4）—８|4）—８|| |||雷米普利|1.25～10.00|1.25～10.00|| |ARB|ARB|坎地沙坦|4—32|4—32|| |||厄贝沙坦|150～300|150～300|| |||氯沙坦|25～100|25～100|| |||奥美沙坦|20—40|20—40|| |||替米沙坦|20～80|20～80|| |||濒沙坦|80～160|80～160|| |||美阿沙坦|40～80|40～80|| |噻嗪类利尿剂|噻嗪类利尿剂|氢氯噻嗪|6.25～25.00|6.25～25.00|| |||吲达帕胺|0.625～2.500|0.625～2.500|| |祥利尿剂|祥利尿剂|布美他尼|0.5~4.0|0.5~4.0|N| |||呋塞米|20～80|20～80|N| |||托拉塞米|5——10|5——10|| |保钾利尿剂|保钾利尿剂|阿米洛利|2.5～10.0|2.5～10.0|１）—２| |||氨苯蝶啶|25～100|25～100|| |醛固酮受体拮抗剂|醛固酮受体拮抗剂|依普利酮 50～100|依普利酮 50～100|依普利酮 50～100|| |螺内酯 20—80|螺内酯 20—80|螺内酯 20—80|螺内酯 20—80|螺内酯 20—80||

·

续表 9

|分类|药物|剂量（mg/d）朋|服药次数(次/d)|注意事项| |---|---|---|---|---| ||比索洛尔|2.5～10||| |β受体阻滞剂：α十β|阿替洛尔|12.5~50|1）２|| |β受体阻滞剂：α十β|卡维地洛|12.5~50||| |β受体阻滞剂：α十β|阿罗洛尔|10～20|1）—|| |β受体阻滞剂：α十β|拉贝洛尔|200～600||| |ARNI|贝凡洛尔|100～200|1）（２|| |ARNI|沙库巴曲缬沙坦|50～200|１）—２|不能与 ACEI、ARB、阿利吉仑联用。如果从 ACEI转换成| |||||ARNI,必须在停止ACEI治疗≥36h之后才能开始应用。| |α1 受体阻滞剂|多沙唑嗪|1~~16||可引起体位性低血压，尤其是老年人更易发生。| ||哌唑嗪|2—20|２）—З|伴良性前列腺增生者可作为二线用药。| ||特拉唑嗪|1～—20|11—２|| |中枢性降压药|可乐定|0.1～0.8|N|避免突然停药引起高血压危象。| ||甲基多巴|250～1000|N|| ||利血平|0.05～0.25||| |直接血管扩张药|腊屈嗪|25～100||大量可引起多毛症和狼疮综合征。|

注:CCB为钙通道阻滞剂;ACEI为血管紧张素转换酶抑制药;ARB为血管紧张素受体阻滞药;ARNI为血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂;CKD为慢性肾脏病;ED为勃起功能障碍。

表10 老年高血压降压药物的选择

||推荐类别|证据水平| |---|---|---| |推荐使用噻嗪类/样利尿剂、CCB、ACEI/ARB/ARNI进行降压的起始和维持治疗，单药或联合用药均可。|工类|A级| ||2 级以上高血压或血压高于目标血压 20/10mmHg的65～79岁非衰弱状态的高血压患者，起始和维持治疗可采用两药联 工类|B级| |||| |ACEI、ARB、ARNI不宜联合使用|血类|A级|

注:CCB为钙通道阻滞剂;ACEI为血管紧张素转换酶抑制药;ARB为血管紧张素受体阻滞药;ARNI为血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂。

表11 老年高血压患者特定情况下首选的药物

|情说|药物| |---|---| |无症状靶器官损害|| |LWH|ACEI、ARB,CCB、ARNI| |无症状动脉粥样硬化|ACEI、ARB,CCB| |微量白蛋白尿|ACEI、ARB| |轻度肾功能不全|ACEI、ARB、ARNI| |临床心血管事件|| |既往心肌梗死|β受体阻滞剂、ACEI、ARB| |心绞痛|| |心力衰竭| 利尿剂、β受体阻滞剂、ACEI、ARB、 MRA、ARNI | ||| |主动脉瘤|β受体阻滞剂、ARB| |房颤，预防|ACEI、ARB、β受体阻滞剂、MRA| |房颤,心室率控制|β受体阻滞剂、非二氢吡啶类CCB| |肾脏损害/蛋白尿|ACEI、ARB、ARNI| |外周动脉疾病|ACEI、ARB,CCB| |其施|| |单纯收缩期高血压（老年人）利尿剂、CCB|| |代谢综合征|ACEI、ARB、CCB| |糖尿病|ACEI、ARB| |前列腺增生|α受体阻滞剂|

注:LVH 为左心室肥厚;CCB为钙通道阻滞剂;ACEI为血管紧张素转换酶抑制药;ARB为血管紧张素受体阻滞药;ARNI为血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂;MRA 为醛固酮受体拮抗剂。

1)CCB:根据与动脉血管和心脏的亲和力及作用比将其分为二氢吡啶类CCB 与非二氢吡啶类CCB。不同制剂的二氢吡啶类CCB作用持续时间、血管的选择性及药代动力学不同,其降压效果和不良反应存在异质性。

(2)ACEI:ACEI具有良好的靶器官保护和心血管终点事件预防作用,尤其适用于伴慢性心力衰竭和心肌梗死的老年高血压患者。ACEI对糖脂代谢无不良影响,临床研究证实其可有效减少尿白蛋白排泄量,延缓肾脏病变进展,适用于合并糖尿病肾病、代谢综合征、慢性肾脏病(chronickidneydisease,CKD)、蛋白尿或微量白蛋白尿的老年高血压患者[85]。

(3)ARB:ARB 可降低糖尿病或肾脏病患者的蛋白尿及微量白蛋白尿[15-16],尤其适用于伴左心室肥厚、心力衰竭、糖尿病肾病、代谢综合征、微量白蛋白尿或蛋白尿患者,以及不能耐受ACEI的患者。ARB与血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensinⅡtype1receptor, $\mathrm{AT_{1}R})$ )结合的选择性越高、亲和力越强、结合时间越持久,其阻断 $\mathrm{AT}_{1}\mathrm{R}$ 的作用越强,降压效果越显著[89]。

4)利尿剂:利尿剂是老年高血压患者的常用降压药,推荐使用小剂量,以减少不良反应。

·

·

$\textcircled{1}$ 噻嗪类利尿剂:根据分子结构又可分为噻嗪型利尿剂(如氢氯噻嗪)和噻嗪样利尿剂(如吲达帕胺)。

$\textcircled{2}$ 保钾利尿剂:一类为醛固酮受体拮抗剂(盐皮质受体激素拮抗剂,mineralocorticoidreceptorantago-nist,MRA),为甾体类MRA,代表药物:螺内酯和依普利酮。另一类作用不依赖醛固酮,代表药物包括氨苯蝶啶和阿米洛利。

利尿剂尤其适合老年高血压、难治性高血压(resistanthypertension,RH)、心力衰竭合并高血压和盐敏感性高血压等患者。

5)β受体阻滞剂:β受体阻滞剂适用于伴快速性心律失常、心绞痛、慢性心力衰竭的老年高血压患者。在与其他降压药物的比较研究中,对于降低脑卒中事件发生率,β受体阻滞剂并未显示出优势[90-91]。

6)血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(angiotesinreceptor-neprilysininhibitor,ARNI):脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲可抑制脑啡肽酶(neprilysin,NEP)对利钠肽的降解,发挥利尿、利钠和扩血管、抗交感神经的效应。ARB可避免NEP 被抑制后对肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensinsystem,RAS)的代偿激活,起到协同降压作用。两者结合构成共晶结构,保障了药效发挥的同步性。尤其适用于老年高血压合并心力衰竭和CKD 的患者[88]。

$(\,7\,)\,\upalpha$ 受体阻滞剂 $\alpha$ 受体阻滞剂对糖脂代谢无明显影响,可用于糖尿病、高脂血症、外周血管疾病、哮喘、老年男性合并前列腺肥大者,或多种药物的联合治疗,也可用于RH。

3.3 降压药的联合应用 单药治疗血压未达标的老年高血压患者,可选择联合应用两种降压药[70,92-103]。初始联合治疗可采用低剂量联用方案,若血压控制不佳,可逐渐调整至标准剂量。联合用药时,药物的降压作用机制应具有互补性,并可互相抵消或减轻药物不良反应。如ACEI、ARB或ARNI联合小剂量噻嗪类利尿剂。应避免联合应用作用机制相似的降压药物,如ACEI、ARB、ARNI互相联合[88,104-105]。但噻嗪类利尿剂/袢利尿剂和保钾利尿剂在特定情况下(如高血压合并心力衰竭)可联合应用;二氢吡啶类CCB 和非二氢吡啶类CCB亦如此。对于正常高值血压需要药物治疗及1级高血压患者,可考虑应用具有平肝潜阳等功用且有循证证据的中成药辅助降压,或作为常用降压药物的联合用药,以改善高血压相关症状[106-107]。

若需三药联合时,二氢吡啶类CCB+ACEI/ARB+噻嗪类利尿剂组成的联合方案最为常用。对于RH患者,可在上述三药联合基础上加用第四种药物,如β受体阻滞剂、螺内酯或 $\upalpha$ 受体阻滞剂。

单片复方制剂通常由不同作用机制的降压药组

成。与自由联合降压治疗相比,其优点是使用方便,可增加老年患者的治疗依从性[108]。目前的证据均倾向于优先推荐单片复方制剂作为起始和长期维持治疗,对于高于降压目标值 $20/10\,\mathrm{\mm\,Hg}$ 的 $65\!\sim\!79$ 岁的无衰弱的老年高血压患者可常规剂量起始及维持,对于高于降压目标值 $20/10\:\mathrm{\mmHg}$ 或衰弱的老年高血压患者以及年龄 ${\geqslant}80$ 岁的高龄老年高血压患者,单药治疗不理想,需要联合治疗时优先推荐单片复方制剂[108-113]。目前我国上市的单片复方制剂主要包括:ACEI $^+$ 噻嗪类利尿剂、ARB+噻嗪类利尿剂、二氢吡啶类CCB+ACEI、二氢吡啶类CCB+ARB、二氢吡啶类 $\mathrm{CCB}\!+\!\upbeta$ 受体阻滞剂、噻嗪类利尿剂 $^+$ 保钾利尿剂、传统的低剂量多组分复方制剂。复方利血平氨苯蝶啶片(〇号)作为我国经典复方制剂,4种成分协同增效,安全有效,服用适宜性好,可及性强,亦可以作为高血压患者基础用药的选择[114-116](表12)。

3.4 药物降压治疗后的随访 老年高血压患者启动降压药物治疗或调整药物治疗方案后,需要每月进行随访,监测和评价药物治疗的安全性和效果,直到降压达标。随访内容包括血压值达标情况、是否发生过直立性低血压、是否有药物不良反应、治疗的依从性、生活方式改变情况、是否需要调整降压药物剂量。实验室检查包括电解质、血糖、血脂、肝肾功能情况和相关靶器官损害情况[117-119],同时服用调脂药物者需定期检测肌酶水平。启动降压药物治疗后,家庭自测血压的应用、家庭成员的帮助以及远程医疗设备的使用均有助于提高老年患者的血压达标率[120-126]。

第4部分 特定老年人群的降压治疗

1 高龄老年高血压

高血压患者年龄 ${\geqslant}80$ 岁,称为高龄老年高血压。生活方式的改变(如膳食限盐、肥胖患者减重等)可以降低老年高血压患者的血压[127]。如果改变生活方式效果不佳,高龄老年高血压患者应该开始药物治疗[128]。推荐高龄老年高血压患者结合可能影响预期寿命的合并症的情况及对临床获益的实际期望确定治疗方案[129]。另外对于正在接受降压治疗的老年人到80岁时,可继续原有的治疗方案[130]。

高龄老年高血压患者降压治疗目的是维持老年人器官功能、提高生活质量和降低总死亡率,应采取分层次、分阶段治疗方案。降压药选择应遵循以下原则: $\textcircled{1}$ 应以小剂量作为初始治疗,若单药治疗血压不达标,推荐低剂量联合用药 $2\!\sim\!4$ 个月逐渐降低血压至目标水平[103,131],以尽量避免心脑肾等重要脏器缺血的风险。 $\textcircled{2}$ 降压药物选择:降压药物的选择首先考虑其对

·

血压下降幅度的影响[132];有4类药物可以考虑用于高龄高血压患者一线治疗:利尿剂、长效CCB、ACEI或 $\mathrm{ARB}^{\left[133\right]}$ 。 $\textcircled{3}$ 高龄老年人降压治疗过程中需要考虑衰弱[36]和直立性低血压的问题。国内、外报道高龄高血

压合并衰弱前期或衰弱的比例达 $74.\,4\%\!\sim\!83.\,4\%\!\lceil36.134\rceil$ 。降压治疗时要格外关注衰弱人群的直立性低血压问题,以防增加跌倒风险[36,135]。如果患者存在较高跌倒风险,可酌情减少降压药物种类或剂量[130,136-138]。

表12 常见种类的单片复方制剂

|分类|名称|成分剂量|用法用量| |---|---|---|---| |A+C|培哚普利氨氯地平|精氨酸培哚普利10 mg /苯磺酸氨氯地平 5 mg|0.5～1粒,每日1次| |A+C|氨氯地平贝那普利|氨氯地平5 mg/贝那普利10 mg|0.5～2粒，每日1次| |A+C||氨氯地平2.5 mg/贝那普利10 mg|0.5～4粒,每日1次| |A+C|氨氯地平氯沙坦|氨氯地平 5 mg/氯沙坦100 mg|0.5～1粒,每日1次| |A+C||氨氯地平 5 mg/氯沙坦 50 mg|0.5～2粒，每日1次| |A+C|奥美沙坦氨氯地平|奥美沙坦 20 mg/氨氯地平 5 mg|0.5～2粒，每日1次| |A+C|厄贝沙坦氨氯地平|厄贝沙坦100 mg/氨氯地平5 mg|0.5～2粒,每日1次| |A+C||厄贝沙坦100 mg/氨氯地平10 mg|0.5～1粒，每日1次| |A+C|氨氯地平缬沙坦|氨氯地平 5 mg/缬沙坦 80 mg|0.5～2粒，每日1次| |A+C|氨氯地平替米沙坦|氨氯地平 5 mg/替米沙坦 80 mg|0.5～1粒,每日1次| |A+C|培哚普利吲达帕胺|培哚普利 4 mg/吲达帕胺1. 25 mg|0.5～2粒,每日1次| ||赖诺普利氢氯噻嗪|赖诺普利10 mg/氢氯噻嗪12.5 mg|0.5～2粒,每日1次| ||贝那普利氢氯噻嗪|贝那普利10 mg/氢氯噻嗪12.5 mg|0.5～2粒，每日1次| ||氯沙坦钾氢氯噻嗪|氯沙坦钾 50 mg/氢氯噻嗪12.5 mg|0.5～2粒，每日1次| |||氯沙坦钾 100 mg/氢氯噻嗪 12.5 mg|0.5～1粒,每日1次| |||氯沙坦钾100 mg/氢氯噻嗪 25 mg|0.5～1粒,每日1次| ||缬沙坦氢氯噻嗪|缬沙坦 80 mg/氢氯噻嗪 12.5 mg|0.5～2粒,每日1次| ||厄贝沙坦氢氯噻嗪|厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg|0.5～2粒,每日1次| ||替米沙坦氢氯噻嗪|替米沙坦 40 mg/氢氯噻嗪12.5 mg|0.5～2粒，每日1次| |||替米沙坦 80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg|0.5～1粒,每日1次| ||奥美沙坦氢氯噻嗪|奥美沙坦 20 mg/氢氯噻嗪12.5 mg|0.5～2粒,每日1次| ||坎地沙坦氢氯噻嗪|坎地沙坦酯16 mg/氢氯噻嗪12.5 mg|0.5～1粒，每日1次| |B+C|比索洛尔氨氯地平|比索洛尔 5 mg/氨氯地平 5 mg|0.5～2粒,每日1次| ||尼群洛尔阿替洛尔|尼群地平 10 mg/阿替洛尔 20 mg|1粒,每日1～2次| |复方利尿剂|复方阿米洛利|阿米洛利 2.5 mg/氢氯噻嗪 25 mg|0.5～1粒，每日1次| |低剂量多组分复方复方利血平氨苯蝶啶片||利血平 0.1 mg/氨苯蝶啶12.5 mg/氢氯噻嗪12.5 mg/双肼屈嗪12.5 mg|0.5～1粒，每日1次|

高龄老年高血压患者经过生活方式干预,血压超过 $150/90\:\mathrm{mmHg}$ ,可以考虑开始降压治疗,同时临床需要评估衰弱及多病共存的情况。一般采用分阶段降压,初始目标降至 ${<}150/90\ \mathrm{mm\,Hg}$ ,若能耐受,进一步降低至 ${<}130{\sim}140/80{\sim}90\ \mathrm{mm}\mathrm{Hg}^{\left[130,136-138\right]}$ 。

2 高血压合并脑卒中

降压治疗对于老年脑卒中患者至关重要,合理降低血压有助于减少再发脑卒中的风险,但血压降至过低或波动增大可能影响脑血流灌注。因此,降压药物的种类和剂量以及降压目标值应个体化,应全面考虑药物、脑卒中特点和患者个体情况三方面的因素[139]。见表13。

3 高血压合并冠心病

高血压合并冠心病的患者宜采取个体化治疗策略。降压药物从小剂量开始,逐渐增加剂量或种类,使血压平稳达标,若出现降压治疗相关的心绞痛症状,应减少降压药物剂量并寻找可能诱因。

对于伴稳定型心绞痛和/或既往有心肌梗死病史者,初始降压治疗首选β受体阻滞剂和RAS抑制剂;血压难以控制且心绞痛持续存在时,可加用长效二氢吡啶类CCB、噻嗪类利尿剂和/或MRA。心绞痛发作时可舌下含服硝酸甘油/速效救心丸/复方丹参滴丸。对于患变异型心绞痛者,首选CCB。对于急性冠脉综合征患者,若无禁忌,起始降压治疗应包括β受体阻滞剂和RAS抑制剂;若血压难以控制或β受体阻滞剂存

· 5 1 9 ·

在禁忌时,可选择长效二氢吡啶类CCB;伴心力衰竭或肺淤血证据时,不宜给予非二氢吡啶类CCB。若存在严重高血压或持续性心肌缺血时,可选择静脉β受体阻滞剂(艾司洛尔等);静脉点滴硝酸酯类药物可用

于控制血压,缓解心肌缺血和肺淤血症状。如伴心肌梗死、心力衰竭或糖尿病且血压控制欠佳时,可加用MRA[112]。老年高血压合并冠心病的降压目标推荐见表14。

表13 老年高血压合并脑卒中的降压治疗推荐

|推荐|推荐|| |---|---|---| |对于未接受静脉溶栓或机械取栓治疗的急性缺血性脑卒中患者,建议血压≥220/120 mmHg 时启动降压治疗[140-142] 。||| |对于拟接受静脉溶栓或机械取栓治疗的急性缺血性脑卒中患者,建议在治疗前控制血压≤185/110 mmHg[143-145] 。|Ⅱb类|C级| |对于接受机械取栓治疗的急性缺血性脑卒中患者,应避免将术后收缩压控制在|||

注:TIA 为短暂性脑缺血发作。

表14 老年高血压合并冠心病的降压目标推荐

|推荐|推荐类别|证据水平| |---|---|---| |对于年龄|||

4 高血压合并心力衰竭

高血压是住院心力衰竭患者的常见病因之一,其中射血分数保留的心力衰竭(heartfailure withpreservedejectionfraction,HFpEF)患者合并高血压的比例较高[158]。约有2/3心力衰竭患者既往存在高血压病史[159]。长期血压升高,左心室后负荷增加,促

进心肌细胞肥厚与损伤,将造成RAS和交感神经系统过度激活。上述效应在老年患者中持续存在,互为因果,造成心室重构,最终引发心力衰竭。老年高血压合并射血分数降低的心力衰竭(heartfailurewithre-ducedejectionfraction,HFrEF)的降压治疗推荐见表15。

表15 老年高血压合并HFrEF的降压治疗推荐

||推荐|推荐类别』证据水平|| |---|---|---|---| |老年高血压合并HFrEF患者，除改善生活方式外,RAAS抑制剂、β受体阻滞剂、SGLT2抑制剂和MRA均能够||工类|A级| |改善长期预后。|||| |RAAS抑制剂和β受体阻滞剂应从小剂量开始，缓慢增加，在无禁忌证且血压可耐受的情况下，滴定至靶剂量。||工类 A级|| |若β受体阻滞剂有禁忌或不能耐受滴定至靶剂量的心率控制不佳者，可选用伊伐布雷定或与其联用。||Ⅱa类 B级|| |||Ⅱa类 B级|| |若需进一步降压,可考虑应用氨氯地平或非洛地平[161-162]。不推荐应用非二氢吡啶类CCB。||Ⅱa类 B级||

注:HFrEF为射血分数降低的心力衰竭;RAAS为肾素-血管紧张素-醛固酮系统;MRA 为醛固酮受体拮抗剂;SGLT2为钠-葡萄糖协同转运蛋白2;CCB为钙通道阻滞剂。

对于合并射血分数轻度降低的心力衰竭(heartfailurewithmilddecreaseinejectionfraction,HFm-rEF)或HFpEF 的老年高血压患者,最佳药物治疗方案暂时不确定,可以考虑应用HFrEF的治疗策略,同时可以考虑采用ARNI代替ACEI/ARB 用于老年高血压合并HFpEF 的治疗以降压和保护器官,减少心力衰竭事件[53,163]。使用钠-葡萄糖协同转运蛋白2

(sodium-dependentglucosetransporters2,SGLT2)抑制剂可以减少HFmrEF 或HFpEF 患者的复合心血管死亡或心力衰竭首次住院事件,无论患者是否合并2型糖尿病(Ⅰ,A)[164-165]。SGLT2抑制剂在HFpEF中应用时,不会对收缩压产生有意义的影响[166],因此不需调整原有降压药物的使用。

对于有心力衰竭症状或水肿的老年高血压患者

· 5 2 0 ·

若心力衰竭症状或血压控制不佳,可考虑应用利尿剂减少体液潴留。对于有明显液体潴留的患者,首选袢利尿剂。噻嗪类利尿剂仅适用于有轻度液体潴留、伴有高血压且肾功能正常的心力衰竭患者[167]。袢利尿剂可与MRA 联合应用。老年高血压合并心力衰竭患者因胃肠道淤血进食差或排钾利尿剂所致的低钾低镁血症,可酌情服用门冬氨酸钾镁(作用相对缓和,同时补钾补镁)、枸橼酸钾或氯化钾(补钾作用较强,有胃肠道反应);低体质量或肾功能不全者在ACEI/ARB/ARNI与MRA 联用时要特别注意高钾血症风险;注意定期复查电解质及时调整用药。

对于既往心力衰竭发作或现仍有心力衰竭症状的 老年高血压患者 , 降压目标为 ${<}130/80\ \mathrm{mmHg}$ 。 为防 止前临床心力衰竭阶段的老年高血压患者出现心力衰 竭症状 , 其血压也应控制在 $<\!130/80\:\mathrm{mm\,Hg}$ 。 对于低

体质量老年高血压合并心力衰竭患者,要警惕联合药物治疗早期可能带来低血压、电解质紊乱等不良影响和甚至可能诱发的心脑血管事件。

5 高血压合并CKD

高血压和CKD 都是老年人常见的慢性疾病,血压长期增高会导致肾功能损害,CKD 亦会导致血压升高。当两者同时存在时,CVD 的发病率和死亡率会大大增加[168]。积极控制血压可延缓老年患者CKD 的进展,并降低CVD 发病和死亡风险。高血压合并CKD 患者的降压目标推荐见表16。

老年高血压合并CKD 的降压药治疗要根据尿蛋白水平、肾功能情况、靶器官损害以及并发症制定个体化的治疗方案。见表17。

表16 高血压合并CKD 降压目标

|荐||| |---|---|---| |年龄≥65岁高血压合并CKD非透析患者,血压≥140/90mmHg,在生活方式干预的同时开始起始降压药物治疗，血压控制||A级| |||| |老年高血压合并CKD 血液透析患者血压控制目标为透析前诊室血压|||

注:CKD为慢性肾脏病。

表17 高血压合并CKD 降压药物

|推荐||| |---|---|---| |在没有使用禁忌的情况下,老年高血压合并CKD 患者首选 RAS 抑制剂（ACEI/ARB/ARNI),建议从小剂量开始[172-173]。I类A级||| |血清肌酐>3.0 mg/dL(1 mg/dL=88.4 μmol/L)会增加不良事件(高钾血症、急性肾损伤)的发生率。初次应用或增加剂量I类A级||| |时，应注意当前的血钾水平及肾功能。||| |2～4周内复查血压、肌酐及血清钾的变化。若血清肌酐较基础值升高幅度>30%需停药或减量使用。|工类|A级| |不推荐两种RAS抑制剂联用[169]。|工类|A级| |对于老年高血压合并CKD患者，避免ACEI或ARB与直接肾素抑制剂联合使用。|工类|B级| |由于 CKD 患者常存在液体潴留,因此利尿剂常被用于老年高血压合并 CKD 的治疗。eGFR>30 mL/（min·1.73 m²）的患I类||C级| |单用 RAS抑制剂效果欠佳患者选择联合CCB类药物,尤其是血液透析患者。对于有明显肾功能异常和盐敏感性高血压患I类A级||| |老年肾移植受者使用CCB或ARB类药物作为一线降压药。如存在蛋白尿的肾移植受者应该首先考虑ARB类药物。||| |SGLT2 抑制剂具有小幅降低收缩压及改善肾脏结局的作用,对于老年高血压合并CKD 患者应根据肾功能[eGFR≥25 mL/|工类廠|C级| |||A级| |合并冠心病、慢性心力衰竭，以及需要控制心率的老年高血压合并CKD患者推荐在联合用药中使用β受体阻滞剂。||A级| | 推荐使用非奈利酮治疗老年高血压合并CKD伴2型糖尿病,以减少蛋白尿,延缓肾功能持续下降,降低终末期肾病及CVDI类 风险，其高钾血症的发生率较传统MRA更低[179]。 三药联合仍不能控制的老年 RH,在没有禁忌的情况下,推荐加用螺内酯或其他降压药(α受体阻滞剂或β受体阻滞剂),需定I类 ||| |||B级|

注:CKD为慢性肾脏病;RAS为肾素-血管紧张素系统eGFR 为估算的肾小球滤过率;CVD 为心血管疾病;CCB为钙通道阻滞剂,ACEI为血管紧张素转换酶抑制药;ARB为血管紧张素受体阻滞药;ARNI为血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂;MRA 为醛固酮受体拮抗剂;SGLT2为钠-葡萄糖协同转运蛋白2;RH 为难治性高血压。

·

·

6 高血压合并糖尿病

我国高血压合并糖代谢异常情况非常显著,成人高血压患者中合并糖尿病者占 $17,\,4\,\%$ ,合并糖代谢异常者可达 $30\,\%$ 以上,老年人群中高血压合并糖代谢异常的患病率随着年龄增长而增高[180]。

高血压合并糖尿病患者大部分存在高危或很高危的心血管风险,因此推荐血压控制在 $<130/$ $80\,\mathrm{\mm{Hg}}$ 是合理的,对不能耐受积极降压的衰弱或高龄患者,可以将降压目标设定为 ${<}150/90\ \mathrm{mm\,Hg}$ 。见表 $18\!\sim\!19$ 。

表18 高血压合并糖尿病降压目标

|推荐 推荐类别 证据水平| |---|

表19 高血压合并糖尿病患者降压和降糖药物选择

|推荐||| |---|---|---| |高血压合并糖尿病患者,单药起始降压治疗时优选 ACEI/ARB[181-185]。||| |二氢吡啶类CCB可作为联合降压药物治疗，或不能耐受ACEI或ARB及ARNI的患者。CCB尤其适合老年单纯收缩期高||B级| |血压患者[186]。||| |合并糖尿病的高血压人群,可采用小剂量噻嗪类利尿剂联合降压药物治疗[70.187]。|工类|| | β受体阻滞剂不作为高血压合并糖尿病患者的首选用药，但对伴有心力衰竭或冠心病患者，仍可联合高选择性β受体阻滞剂 或兼有α、β受体阻滞剂进行治疗。 ||| |||| |高血压合并糖尿病，推荐降糖药物首选有改善心血管结局事件的新型降糖药物。合并有ASCVD患者，推荐GLP-1受体激动I类A级|||

注:ACEI为血管紧张素转换酶抑制药;ARB为血管紧张素受体阻滞药;ARNI为血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂;CCB为钙通道阻滞剂;GLP-1为胰高血糖素样肽-1;ASCVD动脉粥样硬化性心血管疾病;SGLT2为钠-葡萄糖协同转运蛋白2。

7 高血压合并房颤

房颤随着年龄增长患病率明显升高,年龄 ${\geqslant}75$ 岁的人群房颤发生率为 $4.\;6\,\%\,\lceil195\rceil$ 。房颤是高血压常见的合并症状 $80\,\%$ 的房颤患者合并高血压[196]。年龄 ${\geqslant}75$ 岁合并多种CVD 的房颤患者1年随访发生死亡和不良事件的危险增加2倍以上[197],随机临床试验发现在 ${\geqslant}75$ 岁的高血压患者中,可穿戴设备监测到新发房颤为 $5.\,3\,\%$ ,其中 $75\,\%$ 的患者随后接受了抗凝治疗[198];房颤筛查可有效预防患者脑卒中的发生[199]。

建议年龄 ${\geqslant}65$ 岁老年高血压患者至少进行一次房颤筛查,可穿戴设备有助房颤筛查。积极控制血压是高血压合并房颤预防和治疗的关键,血压目标值及用药见表20。此外,老年高血压患者需进一步评估血栓和出血风险并积极给予抗凝治疗,注重个体化用药。介入治疗,如房颤导管消融、起搏器植入/房室结消融和左心耳封堵可能使某些患者获益,但在老年患者中证据不足,需根据具体情况给予“节律”控制或“室率”控制。

表20 老年高血压合并房颤患者管理推荐

|推荐||| |---|---|---| |老年高血压出现心悸患者推荐短程心电图及随后连续心电监测进行房颤筛查[200-202]。|工类|B级| |对于房颤患者,特别是正在接受抗凝治疗的患者,应积极降压治疗,将血压控制在|||

注 : ACEI 为血管紧张素转换酶抑制药 ; ARB 为血管紧张素受体阻滞药 ; CHA2DS2-VASC 为 congestiveheartfailure , hypertension , ${\mathrm{age}}\!\geqslant\!75$ years ( doubled ), diabetesmellitus , strok ( doubled -vasculardisease , age65-74andsexcategory female )。

8 老年难治性高血压

在改善生活方式基础上应用了可耐受的足剂量且合理的3种降压药物(包括一种噻嗪类利尿剂)治疗至

少4周后,诊室和诊室外血压值仍在目标水平之上,或至少需要4 种药物才能使血压达标时,称为 $\mathrm{RH}^{\left[1\right]}$ 。老年人群中真性RH 的患病率为 $12.\ 3\,\%\,[211]$ 。

· 5 2 2 ·

诊断老年RH 时,应先排除假性RH,如血压测量方法不当、白大衣性高血压、假性高血压、降压方案不合理、治疗依从性差等情况[44]。

对于真性老年RH 患者,应积极寻找以下血压控制欠佳的因素 $\textcircled{1}$ 不良生活方式 $\textcircled{2}$ 影响降压的药物; $\textcircled{3}$ 继发性高血压 $\textcircled{4}$ 其他因素:如失眠、心理压力、慢性疼痛、环境(噪音、低温、高海拔、空气污染)等[212]。

老年RH 患者建议在专业的高血压诊治中心进行综合管理[213]。减少钠盐摄入、增加钾摄入、控制体质量、适度锻炼、规律作息、戒烟限酒和减轻精神压力等干预措施同样适用于RH 患者。老年人尤其要注意保暖。

针对RH 患者的临床试验中,通常联合使用RAS抑制剂、二氢吡啶类CCB 和利尿剂,称为A-C-D 组合。但尚无随机对照研究证实这种组合的临床疗效优于其他组合。以利尿剂为基础的药物治疗原则包括: $\textcircled{1}$ 使用最大耐受剂量的利尿剂 $\textcircled{2}$ 噻嗪类利尿剂为最佳选择 $\textcircled{3}$ 当 $\mathrm{eSFR}{<}30~\mathrm{mL/(min\bullet1.73~m^{2})}$ )或容量超负荷时启用袢利尿剂[214]。当血钾 $<4.~5~\mathrm{\mmol/L}$ 且 $\mathrm{eGFR}{>}45\,\ \mathrm{mL/(min}\bullet1.73\,\ \mathrm{m}^{2})$ )时,首选联合低剂量螺内酯降压治疗[215]。现有研究表明加用螺内酯、比索洛尔、多沙唑嗪、阿米洛利或可乐定作为第4种药物均能显著降低血压,螺内酯降压作用最强[215-216]。老年男性合并前列腺增生可使用 $\alpha_{1}$ 受体阻滞剂[217]。对合并HFrEF和/或CKD3\~4期的老年RH 患者可用沙库巴曲缬沙坦[218]。去肾交感神经术(renaldenerva-tion,RDN)可作为老年RH 的辅助治疗手段[219-220]。

9 高血压急症与亚急症

高血压急症是指原发性或继发性高血压患者,在某些诱因作用下,血压突然和显著升高(一般 $\geqslant\!180/$ $120\,\mathrm{\mm\,Hg}$ ),同时伴有急性进行性心、脑、肾等重要靶器官功能不全的表现[221]。老年高血压急症主要包括高血压脑病、颅内出血(脑出血和蛛网膜下腔出血)、脑梗死、急性心力衰竭、急性冠状动脉综合征、主动脉夹层、肾脏损害、围手术期重度高血压、嗜铬细胞瘤危象等。高血压亚急症是指血压显著升高但不伴急性进行性靶器官损害,患者可以有血压明显升高造成的症状,如头痛、胸闷、鼻出血和烦躁不安等。血压升高的程度不是区别高血压急症与高血压亚急症的标准,区别两者的唯一标准是有无新近发生的急性进行性的严重靶器官损害。

老年高血压急症降压治疗第一目标:在 $30\sim$ $60\,\mathrm{\min}$ 内将血压降至安全水平,除特殊情况外(脑卒中,主动脉夹层),建议第 $1\!\sim\!2$ 小时内使平均动脉压迅速下降但不超过 $25\,\%$ 。降压治疗第二目标:在达到第

一目标后,应放慢降压速度,加用口服降压药,逐步减慢静脉给药速度。建议在后续的 $2\!\sim\!6\,\textrm{h}$ 内将血压降至 $160/100\!\sim\!110\ \mathrm{mm}\,\mathrm{Hg}$ 。当高龄或衰弱老年人降压治疗后出现重要脏器灌注不足表现,要适当减缓降压治疗的速度。降压治疗第三目标:若第二目标的血压水平可耐受且临床情况稳定,在后续的 $24\!\sim\!48\,\textrm{h}$ 逐步使血压降至正常水平;高龄或衰弱老年人可酌情延长降至靶目标血压水平时间。具体降压要求、降压目标及药物选择见表21,部分静脉降压药物的使用方法、起效时间、持续时间、不良反应及禁忌证见表22。

对于老年高血压亚急症的患者,建议在缓和长效的口服降压药物基础上,适当加用中短效口服药物,避免静脉用药。在血压监测的情况下,可在 $24\!\sim\!48\textrm{h}$ 将血压缓慢降至 $160/100\,\mathrm{\mmHg,2\!\sim\!3}$ d后门诊调整剂量,此后可应用长效制剂控制至最终的靶目标血压。

10 围手术期高血压的处理

围手术期高血压是指从确定手术治疗到与手术有关治疗基本结束期间出现的收缩压 $\geqslant\!140$ 和/或舒张压 ${\geqslant}90\,\mathrm{\mmHg}$ ,或较基础血压 $\geqslant\!30\,\%$ 的血压升高。约 $25\,\%$ 非心脏大手术和 $80\,\%$ 心脏手术患者出现围手术期高血压。老年高血压患者多并发靶器官损害及合并多种基础疾病,围手术期心血管不良事件风险高[225-226]。对于择期手术患者,宜行衰弱、CVD 危险因素和靶器官损害评估,优化血压管理,保证重要脏器血液灌注,减少围手术期并发症。血压控制目标应< $150/90\ \mathrm{mmHg}$ ;若合并糖尿病或CKD 且耐受良好,可进一步降至 $\mathrm{:<}140/90\ \mathrm{mm}\,\mathrm{Hg}^{[1,8\ 227-228]}$ 。应避免老年高血压患者围手术期血压大幅度波动,建议将血压波动幅度控制在基础血压的 $10\,\%$ 以内[53,225]。

术前血压 ${<}180/110\;\mathrm{\mm\,Hg}$ 的轻中度高血压不影响手术进行;术前收缩压 $\geqslant180$ 和/或舒张压≥ $110\,\mathrm{\mmHg}$ 的高血压患者,建议推迟择期手术,积极降压直至血压控制;对危及生命的紧急情况,无论血压多高,均建议急诊手术以抢救生命,若合并威胁生命的靶器官损害及状态,应及时采取措施改善重要脏器功能[1,53,229-232]。

术前服用CCB,围手术期可继续维持使用。术前长期使用β受体阻滞剂者,围手术期不宜中断使用,尤其合并冠心病时;术前未使用β受体阻滞剂者,围手术期不建议常规启用[233-237]。正在服用ACEI或ARB不合并心力衰竭的高血压患者,建议术前 $24\textrm{h}$ 暂停使用,术后可尽快重启使用[53,238-239],见表23。围手术期高血压以尽快控制血压为宗旨,推荐选用起效迅速、作用时间短的静脉降压药物,包括硝普钠、乌拉地尔、尼卡地平、艾司洛尔、拉贝洛尔及酚妥拉明等[1]。

·

·

表21 高血压急症的具体降压要求、降压目标、药物选择

|临床情况|降压要求|初步降压目标|药物选择| |---|---|---|---| |高血压脑病|||| ||将收缩压降低20%～25%，不超过50%|至正常水平|| |脑出血|||| ||脉降压同时严密监测血压;当收缩压≥180mmHg，极降压,将收缩压控制在130～150 mmHg||| ||可静脉降压并根据临床表现调整降压速度可能是安全合理的(ⅡIb,C)[15122-23]||| ||蛛网膜下腔出血防止出血加剧及血压过度下降,引起短暂性神经收缩压|||

表22 部分常用静脉降压药物的使用方法、起效时间、持续时间、不良反应及禁忌证

|药物|剂量|||不良反应|禁忌证| |---|---|---|---|---|---| |硝普钠|||||对硝酸盐过敏、严重贫血、颅内压增高、闭角型青光眼| |硝普钠| 0.25~10 μg/ (kg·min）iv |立刻|| 2～10 min低血压、心动过速、头痛、肌肉痉挛。 肾功能不全而连续使用超过48～72h |代偿性高血压如动静脉分流或主动脉缩窄| |硝普钠|||||| |||||盐，硫氰酸盐不超过100μg/mL;氰化物|| || 0.5～2mg/min静滴，10 min 24 h 不超过 300 mg |５1—|3~~6h| 不超过3μmol/mL,以防氰化物中毒 恶心、呕吐、头麻、支气管痉挛、 传导阻滞、体位性低血压 | 支气管哮喘、心源性休克、二至三度房室传导阻滞、 窦性心动过缓、重度或急性心力衰竭 | ||||||| || 艾司洛尔 250～500 μg/kg iv， 随后50～300μg/ |1～2 min10~||低血压、恶心|| || 随后50～300μg/ （kg·min）静滴 ||20min|| 态窦房结综合征、心源性休克、失代偿性心力衰竭、 支气管哮喘发作或加重 | || 乌拉地尔 10～50 mg iv, 6～24 mg/h |5min|2~8h|低血压、头晕、恶心、疲倦| 主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者（肾透析时的 分流除外） | |尼卡地平0.5～|| 10 min |1~4h|心动过速、头痛、周围水肿、恶心|| ||10 μg/(kg·min)|||| 重度主动脉瓣狭窄、重度二尖瓣狭窄、梗阻性肥厚 型心肌病、低血压、急性心功能不全合并心源性休 克、严重的急性心肌梗死合并心功能不稳定 | |||5min|30min||| || 5～15 μg/(kg·min) 泵人 ||| 心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭、 外周水肿、头痛、便秘、肝毒性 | 严重低血压或心源性休克、二至三度房室传导阻滞 或病态窦房结综合征（持续性窦性心动过缓、窦性 停搏和窦房阻滞等）、严重充血性心力衰竭、严重心 |

。

·

表23 围手术期老年高血压管理推荐

|推荐|推荐类别|证据水平| |---|---|---| |收缩压≥180和/或舒张压≥110mmHg的择期手术患者，建议推迟手术[1,53,232]。|Ⅱa类|C级| |围手术期老年高血压患者应降压至|||

注:CKD为慢性肾脏病;ACEI为血管紧张素转换酶抑制药;ARB为血管紧张素受体阻滞药。

11 老年高血压患者的心率管理

心率 $\mathrm{>}\mathrm{80}$ 次/min的高血压患者心血管事件发生率显著高于心率相对较慢者[240-241]。建议将我国老年高血压患者的心率干预切点定义为静息心率 $\mathrm{>}\mathrm{80}$ 次/min,合并疾病按照相应指南将心率控制至目标心率。老年人血压调节能力差,情绪波动或焦虑抑郁等均可致心率加快、血压波动以及频发房性或室性期前收缩。调节心率的药物主要有β受体阻滞剂、非二氢吡啶类CCB、伊伐布雷定等。老年高血压合并呼吸道疾病或下肢间歇性跛行患者调节心率宜选择高选择性 $\upbeta_{1}$ 受体阻滞剂(美托洛尔、比索洛尔),避免突然停药。

室性心律失常应根据血流动力学、心功能状态选择抗心律失常药物,可选择β受体阻滞剂、非二氢吡啶

类CCB、Ⅰc类抗心律失常药物;同时维持电解质尤其是钾、镁离子平衡,低钾血症者推荐使用门冬氨酸钾镁、枸橼酸钾、氯化钾缓释片(Ⅱa,C)[242-243]。对于频发房性与室性期前收缩的老年高血压患者,亦可以考虑应用具有益气养阴,通脉止痛等功用且有循证证据的中成药辅助治疗,以减少期前收缩次数并改善心律不齐相关症状,可单用或与β受体阻滞剂联合应用(Ⅱb,C)[244]。

老年高血压患者合并缓慢型心律失常,首先纠正药物过量、高钾血症等可逆因素,避免使用减慢心率的药物,仍存在症状性心动过缓(如一过性黑蒙、晕厥等)可考虑行心脏起搏治疗。老年高血压患者的心率管理推荐见表24。

表24 老年高血压患者的心率管理推荐

| 高血压合并冠心病患者,静息心率目标值为55～60次/min;推荐β受体阻滞剂,对不能耐受β受体阻滞剂或存在禁忌证者，I类B级 可以选择非二氢吡啶类CCB[245-246]。 ||| |---|---|---| |||| |高血压合并HFrEF患者，静息心率目标值为|||

注:CCB为钙通道阻滞剂;HFrEF为射血分数降低的心力衰竭。

12 老年高血压合并多器官功能不全

老年高血压患者多合并心脑血管病、糖尿病、CKD 等系统性疾病和衰弱、肌少症、认知功能障碍、营养不良等老年综合征。高血压合并老年多器官功能不全综合征(multipleorgansdysfunctionsyndromeintheelderly,MODSE)是老年高血压患者的危重症,血压升高和显著波动不仅对MODSE 患者的心、肾、血管等重要器官功能造成进一步损害,而且显著降低患者躯体功能和生活质量,对降压治疗和药物不良反应的耐受性明显减退,显著增加器官衰竭和死亡风险[252]。MODSE可累及心、肺、肝、肾、外周循环、中枢

神经等重要器官和系统及影响凝血功能[253],其并发症发生率和死亡率均较高[254]。研究显示,年龄和并存慢性充血性心力衰竭是老年高血压患者发生MODSE的重要影响因素,年龄 ${\geqslant}70$ 岁合并慢性心力衰竭的高血压患者是发生MODSE 的高危人群[255]。近年国内一项大型临床研究共纳入37096例老年患者资料(694138人次),平均年龄72.25岁,近10年老年住院人次呈逐年递增趋势,平均年增长率高达 $27.\,48\,\%$ ,其中高血压 $\cdot36.\;69\,\%)$ )、缺血性心脏病 $(29.18\,\%$ )、脑血管病 $(13.19\,\%)$ )是位居前五位的主要住院病种,老年住院共病的比例高达 $91.\;36\,\%$ ,其中高

血压合并缺血性心脏病居首位[256]。共病、老年综合征或MODSE也是导致老年患者发生衰弱的危险因素,后者对降压治疗的有效性和依从性具有重要影响[256],因而血压管理策略应充分个体化,以患者能耐受降压治疗、有利于维护和改善重要器官功能和保持生活质量为原则。发生重要器官功能恶化或急性循环功能障碍时首先采取积极措施维持循环功能和血液动

· 5 2 5 ·

力学状态稳定,酌情停用降压药物。合并MODSE 的患者对降压药物的耐受性减退,药物相互作用和不良反应风险增加,应对药物安全性进行严密监测[257]。

老年高血压合并MODSE 血压管理相关研究极少,参照MODSE治疗原则和合并衰弱患者血压管理建议个体化治疗[50,258]。建议以多学科团队模式管理合并MODSE老年高血压患者。治疗建议见表25。

表25 老年高血压合并多器官功能不全的治疗推荐

|推荐|推荐类别证据等级|| |---|---|---| |建议采用 CGA、APACHEⅡI/APACHE Ⅲ或 MODS 等工具综合评估老年患者的血压状态和 MODSE 并制定治疗决策,以最大程度Ia类C级||| |促进患者康复和功能保存、降低死亡风险为目标。||| |针对MODSE诱发因素和基础疾病治疗，如控制肺部感染、改善器官组织灌注或循环功能障碍，积极给予营养及免疫支持治疗等。Ⅱa类||| |启动降压治疗前应审慎评估降压治疗的获益风险比，治疗中应密切关注血压下降对组织灌注和器官功能造成的影响，避免血压过Ⅱa类||C级| |低或体位性血压改变。||| | 存在衰弱状态的患者可放宽对血压管理的要求，建议启动降压治疗的参考血压水平为收缩压≥160mmHg,参考血压控制目标收Ⅱa类 缩压 |||

注:CGA 为老年综合评估;APACHE为急性生理及慢性健康状态评分;MODS为多器官功能不全评分;MODSE为老年多器官功能不全综合征。

第5部分 继发性高血压

老年继发性高血压在临床中并不少见,约占老年高血压患者的 $19.\;6\,\%\,\lceil{259}\rceil$ 。常见病因有以下5 个方面。

1 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 ( obstructive sleepapneahypopneasyndrome , OSAHS )

OSAHS 以睡眠过程中反复出现呼吸暂停和低通 气为特征 , 好发于老年人 , 患病率高达 $32.\ 5\,\%\,\lceil\phantom{0}260\rceil$ 。 老 年 OSAHS 表现为打鼾 、 白天嗜睡 、 睡眠中呼吸暂停及 夜尿增多等 , 并且常合并其他系统并发症 , 如高血压 、 脑血管病 、 胰岛素抵抗 、 神经及认知功能损害等 [261] 。

多导睡眠监测是诊断OSAHS的金标准[262]。可穿戴设备如家庭睡眠呼吸暂停监测可作为适宜技术构建远程睡眠医疗体系的筛查系统[263]。老年OSAHS诊断标准如下 $\textcircled{1}$ 年龄 $\geqslant\!60$ 岁 $\textcircled{2}$ 临床有典型的夜间睡眠打鼾伴呼吸暂停、日间嗜睡[Epworth 嗜睡量表(Epworthsleepinessscale,ESS)评分 $\scriptstyle\geqslant9$ 分]等症状,查体可见上气道任何部位的狭窄及阻塞,呼吸暂停低通气指数(apnea-hypopneaindex,AHI)≥5次/h; $\textcircled{3}$ 对于日间嗜睡不明显(ESS评分 $<9$ 分)者 $\mathrm{MHz}$ 10或 ${\geqslant}5$ 次/h,存在认知功能障碍、冠心病、脑血管疾病、糖尿病和失眠等 ${\geqslant}1$ 项合并症[264]。

老年OSAHS的治疗在改善生活方式前提下(如侧卧、戒烟酒、减重等),多采取无创气道正压通气和口腔矫治器治疗等非手术治疗方法。无创气道正压通气

治疗是中重度OSAHS患者的首选治疗手段。手术治疗如悬雍垂腭咽成形术等,对于老年人增加了手术风险,效果往往不佳且并发症多。药物治疗首推ACEI/ARB类降压药物。

2 肾实质性高血压

肾实质性高血压指由肾实质性病变 ( 如肾小球肾 炎等 ) 所引起的血压升高 , 老龄是其重要危险因素 之一 。

$60\sim79$ 岁老年CKD 患者血压目标值 $<150/$ $90\:\mathrm{mm\,Hg}$ ;若能耐受,血压目标 ${<}140/90\ \mathrm{mmHg}$ 。高龄老年人血压目标值 ${<}150/90\ \mathrm{mm}\,\mathrm{Hg}$ ,但避免血压 $<$ $130/60\,\mathrm{\mmHg^{[264]}}$ 。多数CKD 致高血压患者(包括老年人),目标收缩压 $<\!12()$ 与 $<\!140\ensuremath{\,\mathrm{\mm\,Hg}}$ 相比,心血管获益大于风险,但在高龄老年人患者中尚缺乏证据[265]。

在降压药物的选择方面,首选ACEI/ARB 类药物,尤其适用于伴蛋白尿患者。CKD $3\!\sim\!4$ 期患者则需谨慎使用ACEI/ARB类降压药,可初始剂量减半服用,并密切监测血钾、血肌酐及eGFR 的动态变化,以便及时调整药物。由于二氢吡啶类CCB 治疗肾实质性高血压无绝对禁忌证,故特别适用于肾功能异常患者。对于容量负荷过重的CKD 患者,建议联合使用利尿剂。

3 肾血管性高血压

肾血管性高血压是由各种原因造成单侧或双侧肾

· 5 2 6 ·

动脉狭窄引起的高血压。老年高血压合并肾动脉狭窄比例为 $6.\ 8\,\%\,\lceil265\rceil$ ,常见于动脉粥样硬化。

提示肾动脉狭窄的线索包括 $\textcircled{1}$ 持续性高血压2级及以上,伴冠心病、外周动脉狭窄等; $\textcircled{2}$ 高血压伴轻度低血钾 $\textcircled{3}$ 高血压伴脐周血管杂音 $\textcircled{4}$ 既往高血压控制可,维持原降压药物治疗下血压突然难以控制; $\copyright$ 顽固性或恶性高血压 $\textcircled{6}$ 左心室射血分数正常的重度高血压患者反复出现一过性肺水肿 $\textcircled{\scriptsize{2}}$ 难以用其他原因解释的肾功能不全或非对称性肾萎缩 $\textcircled{8}$ 服用ACEI或ARB后出现血肌酐显著升高或伴有血压显著下降 $\textcircled{9}$ 舒张压水平持续 ${\mathrm{>}}90~\,\mathrm{mm\,Hg}$ 。

临床上筛查肾动脉狭窄可行肾脏超声及肾动脉CT 血管造影(CTangiography,CTA)、磁共振血管造影检查,肾动脉造影是诊断肾动脉狭窄的“金标准”,精准显示病变特点同时可同期行介入治疗。ACEI/ARB是肾血管性高血压的一线治疗药物,需慎用于孤立肾或双侧肾动脉狭窄患者。对于活动期大动脉炎患者还需抗炎治疗。肾动脉狭窄的血运重建需要根据不同病因选择不同手术策略[266]。

4 内分泌性高血压

4.1 原发性醛固酮增多症(primaryaldosteronism,PA) PA 因肾上腺皮质增生或肿瘤,醛固酮分泌过多,导致体内水钠潴留、血容量增多,RAS 活性受抑制,临床表现为高血压伴或不伴低血钾。

PA 的确诊实验主要为生理盐水实验和卡托普利试验,筛查指标为血浆醛固酮与肾素比值(aldosteronetoreninratio,ARR)。由于老年人肾素较醛固酮下降更显著,导致ARR 升高,出现假阳性[267]。国内学者提出老年患者ARR 切点值较高,可将ARR4.4(ng/dL)/(mU/L)作为老年PA 的初筛切点,联合醛固酮切点 ${15\ \mathrm{{ng/GL}}}(1\ \mathrm{{ng/GL}}\,{=}\,27.\ 7\ \mathrm{{pmol/L}})$ )可提高诊断特异度;对不宜行确诊试验的老年患者,若醛固酮≥ $23.6\ \mathrm{ng}/\mathrm{dL}$ 且 $\mathrm{ARR\,}{\geqslant}\,4.\ 4\,(\,\mathrm{ng}/\mathrm{LL}\,)/(\,\mathrm{mu/L}\,)$ )可考虑诊断 $\mathrm{PA}^{\left\lbrack268\right\rbrack}$ 。肾上腺CT 检查可明确病变情况,双侧肾上腺静脉采血是PA 功能分型诊断的金标准[269]。

PA 的治疗根据病因和患者对药物的反应而定[270]。醛固酮腺瘤及原发性肾上腺皮质增生首选手术治疗(腹腔镜下单侧肾上腺切除术),分泌醛固酮的肾上腺皮质癌应尽早切除原发肿瘤,而特发性醛固酮增多症和糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症则首选药物治疗。

4.2 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(pheochromocytomaandparaganglioma,PPGL) PPGL 主要合成、分泌及释放大量儿茶酚胺类物质,引起患者血压升高和代谢性改变等一系列临床症候群[271]。

PPGL的定性诊断首选血浆游离或尿甲氧基肾上腺素和甲氧基去甲肾上腺素浓度测定(敏感性 $97\,\%\sim$ $99\,\%$ ,特异性 $82\,\%\sim96\,\%\,\$ )。PPGL 肿瘤影像定位诊断首选CT 检查(敏感度 $85\,\%\!\sim\!98\,\%$ ,特异度 $70\,\%)$ )。磁共振在以下情况下可作为首选定位或补充检查(敏感度 $85\,\%\sim100\,\%$ ,特异度 $67\,\%.$ ): $\textcircled{1}$ 颅底或颈部PPGL $\textcircled{2}$ 已有肿瘤转移的患者 $\textcircled{3}$ 体内存留金属异物伪影 $\textcircled{4}$ 对CT 显影剂过敏者 $\textcircled{5}$ 儿童、孕妇、已知种系突变和最近有过度辐射而需要减少放射性暴露的人群。131I-间碘苄胍(metaiodoenzylguanidine,MIBG)扫描适用于有转移或不能手术的PPGL 患者,生长抑素受体显像可筛查转移性副神经节瘤(paraganglioma,PGL)病灶。新的分子影像学检查如11C-羟基麻黄碱、F-氟苄基胍、F-多巴和18F-二羟基苯丙氨酸均被用于临床筛查。PPGL患者需完善基因筛查[272]。

PPGL诊断明确后应尽快行手术切除,除头颈部副交感神经性PGL和仅分泌多巴胺的PPGL外,其余患者术前应用 $\upalpha$ 受体阻滞剂。对于131I-MIBG 核素显像阳性或无法手术的患者,可进行131I-MIBG 放射性核素治疗。化疗推荐用环磷酰胺 $^+$ 长春新碱 $+$ 达卡巴嗪治疗,有效率约 $50\,\%$ 。对肿瘤及转移病灶的局部放疗、伽马刀、射频消融和栓塞治疗,可一定程度减轻患者临床症状和肿瘤负荷,但对生存期无明显改善[272]。

5 药物相关性高血压

药物相关性高血压指药物本身药理和/或毒理作用,药物之间的相互作用,或用药方法不当导致的血压升高。常见的药物有:类固醇激素、非甾体类抗炎药、甘草及其活性成分、促红细胞生成素、避孕药、抗抑郁药、肿瘤靶向药物等[273]。

治疗原则包括[274] $\textcircled{1}$ 立即停用导致高血压的药物 $\textcircled{2}$ 若病情需要不能停用药物或停药后血压不能恢复者,密切监测血压,予以相应降压治疗 $\textcircled{3}$ 根据具体药物导致血压升高或影响降压药作用的机制,合理选择降压方案 $\textcircled{4}$ 积极治疗并发症。

6 肿瘤相关性高血压

老年患者是肿瘤高发人群,高血压可为某些肿瘤患者的症状之一,如嗜铬细胞瘤、皮质腺瘤等肿瘤本身分泌激素引起高血压;另外肿瘤引发的恶液质、高凝状态导致肾血管血栓栓塞等也可引起高血压[275]。

对于老年肿瘤患者,在积极治疗原发病同时,应警惕抗肿瘤药物导致的高血压。保持健康的生活方式,减轻心理压力,保持积极乐观心态也是预防高血压的基础。ACEI/ARB、β受体阻滞剂及二氢吡啶类CCB为降压首选[276]。

· 5 2 7 ·

7 老年继发性高血压相关介入治疗

近年来,随着微创器械和介入技术不断发展,RDN、颈动脉窦压力感受器刺激、髂中央动静脉吻合术、脑神经深度刺激等介入治疗不断应用于高血压的治疗。

其中RDN 在RH 的治疗中具有一定的有效性。根据未服降压药未控制高血压患者经导管去肾交感神经术(catheterbasedrenaldenervationin patientswithuncontrolledhypertensionintheabsenceofantihy-pertensivemedications,SPYRAL HTN-OFF MED)[277]及服降压药未控制高血压患者经导管去肾交感神经术(catheter-basedrenaldenervationinpatientswithun-controlledhypertensioninthepresenceofantihyper-tensivedrugs,SPYRAL HTN-ON MED)试验结果,RDN 治疗有更好的降压效果,并且RDN 是一种相对安全的介入治疗方法,主要不良事件发生率约为 $1.\,4\,\%$ 。国内研究发现,对老年高血压患者行RDN 可能安全、有效、可行。

高血压相关介入治疗,为我们提供了除生活方式干预和药物治疗外高血压患者的第三种治疗方法,但遗憾的是大部分治疗方法尚缺少可靠临床证据,未来仍需继续探索。

老年继发性高血压管理推荐见表26

表26 老年继发性高血压管理推荐

|推荐||推荐类别证据水平| |---|---|---| |老年OSAHS患者推荐多导睡眠监测进行筛查。|東I类|A级| |推荐中重度OSAHS患者使用无创气道正压通|工类|A级| |气治疗。||| |老年肾血管性高血压患者推荐完善肾动脉造影|工类|A级| |检查。||| |推荐应用双侧肾上腺静脉采血评估老年原发性|工类|B级| |醛固酮增多症患者的功能分型诊断。||| |PPGL患者推荐行基因检测。|Ⅱa类|C级| |老年继发性高血压、RH患者可考虑行RDN|Ⅱa类|C级| |治疗。|||

注:OSAHS为阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征;PPGL 为嗜铬细胞瘤和副神经节瘤;RH 为难治性高血压;RDN 为去肾交感神经术。

第6部分 社区支持和远程服务

1 社区支持

老年高血压患者的特点决定了社区环境的支持十分必要。老年患者血压波动大、易发生体位性低血压、餐后低血压、血压昼夜节律异常、白大衣性高血压等,常合并多种疾病,同时服用多种药物,需要个体化的服药指导;自理能力相对下降,行动不便,而社区医疗方便、快捷,集治疗和预防于一体;社区医务人员对居民

的健康状况、生活习惯比较了解,干预措施更有针对性。由相对熟悉和信任的社区工作人员引导,能够提高其依从性。除了医疗服务外,社区可以提供细致的亲情、人文关怀。 1.1 随访支持 老年高血压患者需要系统、长期的随访和管理,需要依靠社区来完成。社区随访可采用多种方式,如入户随访、家庭监测、可穿戴设备监测和远程服务。 1.2 健康教育 大部分高血压患者在基层医疗机构就诊,社区卫生服务中心(站)、乡镇卫生院、村卫生所、保健院、健康教育所等在内的基层医疗或健康管理机构和基层医务人员构成了高血压教育的主要力量。应基于老年人的特点,有针对性地进行指导、教育。 1.3 环境支持 打造有利的社区环境促进老年高血压患者采取健康生活方式,鼓励活动能力较好的老年人到社区卫生服务中心定期复诊、接受健康教育,便于在患者发生心肌梗死、脑卒中等心脑血管意外时及时送医。 1.4 人文关怀 老年人由于社会角色发生急剧变化,容易产生不良心理变化,并且出现功能衰退、活动受限、情感孤独等问题。如缺乏相应关怀,高血压管理也不能达到理想效果。可针对老年人的特点,进行心理疏导。对于空巢老人,居委会和医疗机构应定期访问,提供情感支持和居家医疗服务。

2 远程管理

2.1 高血压远程管理的优势 远程动态监测有助于主管医生实时掌握患者血压波动情况,对病情变化进行预判,及时采取治疗措施,防止病情恶化,使患者个体化治疗落实到实处;同时,通过远程视频等技术还可利用优质的专家资源进行培训、咨询和指导,提高诊治水平。

2.2 高血压远程管理的内容 主要包括及时监测数据与进行风险评估,优化治疗,进行生活方式干预,丰富健康教育内容,以及处理老年人情绪问题等。晚近也开展了线上问诊、检查预约、药物派送,大大方便了老年人就医[126]。

基于以上功能,高血压远程管理以数据监测为入口,为老年高血压人群打造预防、监测、干预、保障于一体的精准管理体系[278]。将互联网技术的实时性、可及性、个体性优势与老年高血压群体的特殊性糅合,达到优化管理的目的。

2.3 三高共管 “三高”,即高血压、糖尿病、血脂异常,是CVD 最主要危险因素,也是最主要的可控、可逆转的代谢性危险因素。针对我国老年人群CVD 的防治也要重点关注CVD 的主要危险因素。目前,我

·

国人群高血压、糖尿病、血脂异常的现患状况不容乐观,综合管理现状不佳[279]。高血压、糖尿病、血脂异常共患达 $30\,\%^{\lceil280\rceil}$ 。然而,糖尿病患者血压、血糖控制同时达标者仅有 $14\,\%$ ,血糖、血脂双达标率不到 $20\,\%^{\lceil281\rceil}$ 。

“三高”共管是一项系统工程,不仅需要政府健康政策、社会健康环境、公民健康行为的支撑,还有重大研究结果和临床技能与经验等循证医学证据的支持,更要提高患者依从性,改善临床惰性,建立健保机制。

具体而言着重以下4个方面

第一,构建共管体系。健全政府主导、部门协作、全民参与的慢性病综合防治机制,将健康融入所有政策,调动社会和个人参与防治的积极性,建设各级医疗机构上下联动的三高共管体系。

第二,早期筛查评估。倡导全面实施年龄 $\geqslant\!18$ 岁人群首诊测血压;社区卫生服务中心和乡镇卫生院逐步提高年龄 $\geqslant\!40$ 岁人群每年1次空腹血糖和血脂检查。根据“三高”水平、其他危险因素、靶器官损害和伴发临床疾病进行CVD 危险分层,个体化选择血压、血脂和血糖管理目标。

第三,疾病综合管理。高血压、糖尿病和血脂异常应同等重视管理。不同人群危险因素管理的综合控制目标要精准,规范化开展生活方式改变、药物治疗干预,提高干预的效率。随访管理也尤为重要。

第四,倡导自我健康管理。CVD 是生活行为密切相关性疾病,个人的健康行为、健康理念对于预防和控制疾病至关重要并贯穿始终。增强自我主动健康意识,不断提高健康管理能力,规范个人健康行为、治疗依从性,使其主动积极获得健康知识、配合专业机构的治疗措施。

《中国老年高血压管理指南2023》制定与审核专家委员会

主任委员:

范 利(中国人民解放军总医院)华 琦(首都医科大学宣武医院)

副主任委员:

陈鲁原(广东省人民医院) 郭艺芳(河北省人民医院) 李 静(首都医科大学宣武医院) 皮 林(北京市垂杨柳医院) 王增武(中国医学科学院阜外医院) 谢良地(福建医科大学附属第一医院) 袁 洪(中南大学湘雅三医院) 张新军(四川大学华西医院)

《中国老年高血压管理指南2023》执笔专家曹 丰(中国人民解放军总医院)

陈鲁原(广东省人民医院) 陈伟伟(中国医学科学院阜外医院) 范 利(中国人民解放军总医院) 郭艺芳(河北省人民医院) 胡亦新(中国人民解放军总医院) 华 琦(首都医科大学宣武医院) 姜一农(大连医科大学附属第一医院) 李 静(首都医科大学宣武医院) 李 燕(上海交通大学医学院附属瑞金医院) 李 勇(复旦大学附属华山医院) 李 悦(哈尔滨医科大学附属第一医院) 李为民(哈尔滨医科大学附属第一医院) 马青峰(首都医科大学宣武医院) 皮 林(北京市垂杨柳医院) 山 缨(复旦大学附属华山医院) 孙希鹏(首都医科大学宣武医院) 谭 静(首都医科大学宣武医院) 王增武(中国医学科学院阜外医院) 吴海英(中国医学科学院阜外医院) 杨 伟(首都医科大学宣武医院) 张新军(四川大学华西医院) 钟久昌(首都医科大学附属北京朝阳医院)

《中国老年高血压管理指南2023》讨论专家

卜培莉(山东大学齐鲁医院) 曹 丰(中国人民解放军总医院) 曹 剑(中国人民解放军总医院) 陈鲁原(广东省人民医院) 陈琦玲(北京大学人民医院) 陈伟伟(中国医学科学院阜外医院) 陈晓平(四川大学华西医院) 陈源源(北京大学人民医院) 丛洪良(天津市胸科医院) 党爱民(中国医学科学院阜外医院) 范 利(中国人民解放军总医院) 范振兴(首都医科大学宣武医院) 冯颖青(广东省人民医院) 高 敬(首都医科大学宣武医院) 高平进(上海交通大学医学院附属瑞金医院) 郭金成(首都医科大学附属北京潞河医院) 郭艺芳(河北省人民医院) 何 青(北京医院) 胡亦新(中国人民解放军总医院) 华 琦(首都医科大学宣武医院) 姜一农(大连医科大学附属第一医院) 李 靖(北京医院) 李 静(首都医科大学宣武医院) 李 燕(上海交通大学医学院附属瑞金医院) 李 勇(复旦大学附属华山医院) 李 悦(哈尔滨医科大学附属第一医院) 李东宝(首都医科大学附属北京友谊医院)

·

·

|李南方(新疆维吾尔自治区人民医院)|王胜煌(宁波大学附属第一医院)|| |---|---|---| |李为民(哈尔滨医科大学附属第一医院)|王艳玲(首都医科大学宣武医院)|| |李艳芳 (首都医科大学附属北京安贞医院)|王增武(中国医学科学院阜外医院)|| |刘靖(北京大学人民医院)|吴忠(海南省人民医院)|| |刘敏(河南省人民医院)|吴海英（中国医学科学院阜外医院）|| |刘蔚(北京医院)|喜杨(北京大学人民医院)|| |刘志(首都医科大学宣武医院)|谢良地(福建医科大学附属第一医院)|| |刘东霞(河北省人民医院)|许立庆(深圳新风和睦家医院)|| |刘梅林(北京大学第一医院)|杨伟(首都医科大学宣武医院)|| |卢新政(江苏省人民医院)|杨晓敏(浙江大学医学院附属邵逸夫医院)|| |马青峰(首都医科大学宣武医院)|余静(兰州大学第二医院)|| |马志毅(北京清华长庚医院)|袁洪(中南大学湘雅三医院)|| |牟建军(西安交通大学医学院第一附属医院)||张丽(中国人民解放军总医院）| |皮林(北京市垂杨柳医院)|张新军(四川大学华西医院）|| |山缨(复旦大学附属华山医院)|张宇清（中国医学科学院阜外心血管病医院）|| |商黔惠(遵义医科大学附属医院)|赵德超(哈尔滨医科大学附属第一医院)|| |舒燕(四川省人民医院)|赵洛沙(郑州大学附属第一医院)|| |孙宁玲(北京大学人民医院)|钟萍(四川省人民医院)|| |孙希鹏(首都医科大学宣武医院)|钟久昌(首都医科大学附属北京朝阳医院)|| |谭静(首都医科大学宣武医院)|祝之明（中国人民解放军陆军特色医学中心，大坪医院）|| |王青(北京医科大学附属复兴医院)||| |王德昭(北京和睦家医院)|秘书：|| |王鸿懿(北京大学人民医院)|孙希鹏(首都医科大学宣武医院)|| |王继光(上海交通大学医学院附属瑞金医院)|肖克令(首都医科大学宣武医院)|| |王洁妤(首都医科大学宣武医院)|诸国华(首都医科大学宣武医院)||

附表 1 推荐类别

|推荐类别|定义|建议使用的表述| |---|---|---| |工类|证据和/或总体一致认为，该治疗或方法有益、有用或有效|推荐/有指征| |Ⅱ类|关于该治疗或方法的用途/疗效，证据不一致和/或观点有分歧|| |Ⅱa类|证据/观点倾向于有用/有效|应该考虑| |Ⅱb类|证据/观点不足以确立有用/有效|可以考虑| |血类|证据和/或专家一致认为，该治疗或方法无用/无效，在某些情况下可能有害|不推荐|

附表2 证据等级

|证据分级|定义| |---|---| |A级| 数据来自多项随机对照临床试验或由随机对照临床试验组 成的荟萃分析 | |B级|数据来自单项随机临床试验或多个大型非随机对照研究| |C级|数据来自专家共识和/或小规模研究、回顾性研究或登记注| ||册研究|

参考文献

[1]中国高血压防治指南修订委员会.中国高血压防治指南(2018年修订版)[J].中国心血管杂志,2019,24(1):24-56. [2]王薇,赵冬.中国老年人高血压的流行病学[J].中华老年医学杂志,2005,24(4):246-247. [3]李立明,饶克勤,孔灵芝,等.中国居民2002年营养与健康状况调查[J].中华流行病学杂志,2005,26(7):478-484. [4]李苏宁,陈祚,王增武,等.我国老年人高血压现状分析[J].中华高血压杂志,2019,27(2):140-148. [5]张梅,吴静,张笑,等.2018年中国成年居民高血压患病与控制状况研究[J].中华流行病学杂志,2021,42(10):1780-1789. [6]ZhangM,ShiY,ZhouB,etal.Prevalence,awareness,treat-ment,andcontrolofhypertensioninChina,2004-18:findingsfrom six rounds ofa nationalsurvey[J].BMJ,2023,380:e071952. [7]王志军,柯元南,周建芝.老年高血压患者的血压控制现状及影响因素分析[J].中华老年心脑血管病杂志,2008,10(4):246-249. [8]Aronow WS,FlegJL,PepineCJ,etal.ACCF/AHA2011ex-pertconsensusdocumentonhypertensionintheelderly:areportoftheAmericanCollegeofCardiologyFoundationtaskforceonclinicalexpertconsensusdocuments[J].Circulation,2011,123(21):2434-2506. [9]刘淼,王建华,王盛书,等.中国高龄老年人血压水平和高血压患病及其控制情况[J].中华流行病学杂志,2019,40(3):290-295.

·

[10] 张永军 , 徐尚银 , 吴祝霞 , 等 . 动态血压监测指标指导临床治疗老 年高血压的意义 [J]. 中华疾病控制杂志 ,2019,23(7):785-789. [11] 邰胜 , 王翎 , 钱惠英 . 高龄老年高血压患者动态血压特点 [J]. 中华 老年心脑血管病杂志 ,2019,21(8):822-825. [12] 沈逸华 , 林晓贞 , 王庭俊 , 等 . 老年高血压患者体位性低血压与脉 搏波传导速度的关系 [J]. 中华高血压杂志 ,2019,27(7):669- 673. [13] 康玉华 , 洪云飞 , 魏引 , 等 . 老年原发性高血压患者体位性血压变 化与动脉硬化相关性分析 [J]. 中华老年心脑血管病杂志 ,2020, 22 ( 4 ): 423-425. [14]WinbladB,PalmerK,KivipeltoM,etal.Mildcognitiveimpairment-beyondcontroversies , towardsaconsensus : reportofthe InternationalWorkingGrouponmildcognitiveimpairment [ J ] J InternMed 2004 256 ( 3 ): 240-246. [15]KocyigitSE,ErkenN,DokuzlarO,etal.Posturalbloodpressurechangesintheelderly : orthostatichypotensionandhypertension J ] BloodPressMonit 2020 25 ( 5 ): 267-270. [16]AsensioE,AlvarezJB,LaraS,etal.Postprandialhypotension intheelderly : findingsinaMexicanpopulation J ] .ArchCardiol Mex 2015 85 ( 4 ): 284-291. [17]ZouX,CaoJ,LiJH,etal.Prevalenceofandriskfactorsfor postprandialhypotensioninolderChinesemen J ] JGeriatrCardiol 2015 12 ( 6 ): 600-604. [18] 冯颖青 , 孙宁玲 , 李小鹰 , 等 . 老年高血压特点与临床诊治流程专 家建议 [J]. 中华高血压杂志 ,2014,22(7):620-628. [19] 李静 , 谭静 , 朱玮玮 , 等 . 老年人异常血压波动临床诊疗中国专家 共识 [J]. 中华高血压杂志 ,2017,25(2):1-11. [20]JangA.Postprandialhypotensionasariskfactorforthedevelopmentofnewcardiovasculardisease : aprospectivecohortstudy with36 monthfollow-upincommunity-dwellingelderlypeople [J]. JClinMed 2020 9 ( 2 ): 345. [21]JenkinsD,Sahye-PudaruthS,Khodabandehlou K,etal.Systematicreviewandmeta-analysisexaminingtherelationshipbetweenpostprandialhypotension , cardiovascularevents , andallcausemortality [ ] .AmJClinNutr 2022 116 ( 3 ): 663-671. [22] 中国老年医学学会高血压分会 . 高龄老年人血压管理中国专家 共识 [J]. 中华高血压杂志 ,2015,23(12):1127-1134. [23] 曹丰 , 王亚斌 , 薛万国 , 等 . 中国老年疾病临床多中心报告 [J]. 中 华老年多器官疾病杂志 ,2018,17(11):801-808. [24]DongL,Yan H,WangD.Polypharmacyanditscorrelatesin villagehealthclinicsacross10provincesofWesternChina [ J ] J EpidemiolCommunityHealth 2010 64 ( 6 ): 549-553. [25]YangM,LuJ,HaoQ,etal.Doesresidinginurbanorruralareasaffecttheincidenceofpolypharmacyamongolderadultsin WesternChina ? [ ] .Arch GerontolGeriatr , 2015 , 60 ( 2 ): 328- 333. [26] 程燕 , 李永乐 , 王妍 , 等 . 老年高血压住院患者发生衰弱的影响因 素 [J]. 广西医学 ,2018,40(19):2265-2267,2281. [27]FranklinSS,WilkinsonIB,McEnieryCM.Unusualhypertensivephenotypes : whatistheirsignificance ? [ J ] .Hypertension , 2012 59 ( 2 ): 173-178. [28]ManciaG,FacchettiR,BombelliM,etal.White-coathypertension : pathophysiologicalandclinicalaspects : excellenceaward forhypertensionresearch2020 [ J ] .Hypertension , 2021 , 78 ( 6 ): 1677-1688. [29]BriasoulisA,AndroulakisE,PallaM,etal.White-coathypertensionandcardiovascularevents : ameta-analysis [ J ] JHypertens 2016 34 ( 4 ): 593-599. [30] 中华医学会心血管病学分会高血压学组 , 中华心血管病杂志编 辑委员会 . 成人四肢血压测量的中国专家共识 [J]. 中华心血管病 杂志 ,2021,49(10):963-971. [31] Wieling W,Kaufmann H,Claydon VE,etal.Diagnosisand treatmentoforthostatichypotension J ] LancetNeurol , 2022 , 21 (8):735-746. [32] 中国高血压联盟 《 家庭血压监测指南 》 委员会 .2019 中国家庭血 压监测指南 [J]. 中华高血压杂志 ,2019,27(8):708-711. [33] 中国高血压联盟 《 动态血压监测指南 》 委员会 .2020 中国动态血 压监测指南 [J]. 中国循环杂志 ,2021,36(4):313-328. [34]ZimmermannM,WursterI,LercheS,etal.Orthostatichypotensionasariskfactorforlongitudinaldeteriorationofcognitive functionintheelderly J ] EurJNeurol 2020 27 ( 1 ): 160-167. [35]VisserenF,MachF,SmuldersYM,etal.2021ESCguidelines oncardiovasculardiseasepreventioninclinicalpractice [ J ] .Eur HeartJ 2021 42 ( 34 ): 3227-3337. [36] 李建华 , 范利 , 赵婷 , 等 . 老年高血压患者发生衰弱对预后的影响 [J]. 中华老年多器官疾病杂志 ,2018,17(5):324-328. [37] 中华医学会老年医学分会 ,《 中华老年医学杂志 》 编辑委员会 . 老年人衰弱预防中国专家共识 (2022)[J]. 中华老年医学杂志 , 2022 41 ( 5 ): 503-511. [38]YanoY,BakrisGL,InokuchiT,etal.Associationofcognitive dysfunctionwithcardiovasculardiseaseeventsinelderlyhypertensivepatients J ] JHypertens 2014 32 ( 2 ): 423-431. [39]DuanJ,Sam NB,WangSJ,etal.Exploringtheassociationbetweencognitivedeclineandall-causemortalitywithbloodpressureasapotentialmodifierinoldestoldindividuals J ] SciRep , 2022 12 ( 1 ): 17108. [40]LuY,PechlanerR,CaiJ,etal.Trajectoriesofage-relatedarterialstiffnessinChinesemenandwomen [ J ] JAm CollCardiol , 2020 75 ( 8 ): 870-880. [41]ShengCS,LiY,LiLH,etal.Brachial-anklepulsewavevelocityasapredictorofmortalityinelderlyChinese [ J ] .Hypertension 2014 64 ( 5 ): 1124-1130. [42]UmemuraS,ArimaH,ArimaS,etal.TheJapaneseSocietyof Hypertensionguidelinesforthe managementofhypertension (JSH2019)[J].HypertensRes,2019,42(9):1235-1481. [43] 刘军 , 王薇 , 刘静 , 等 . 门诊高血压病患者合并心血管病危险因素 及血压控制现况 [J]. 中华心血管病杂志 ,2013,41(12):1050- 1054. [44]UngerT,BorghiC,CharcharF,etal.2020InternationalSocietyofHypertensionglobalhypertensionpracticeguidelines [ J ] . Hypertension 2020 75 ( 6 ): 1334-1357. [45] WHO GuidelinesApprovedbytheGuidelinesReview Committee.Guidelineforthepharmacologicaltreatmentofhypertension inadults [ R ] .Geneva : WorldHealthOrganization 2021. [46]CleggA,YoungJ,IliffeS,etal.Frailtyinelderlypeople[J]. Lancet 2013 381 ( 9868 ): 752-762. [47] WuLC,Kao HH,Chen HJ,etal.Preliminaryscreeningfor sarcopeniaandrelatedriskfactorsamongtheelderly [ J ] .Medicine

·

·

(Baltimore),2021,100(19):e25946. [48]KojimaG.QuickandsimpleFRAILscalepredictsincidentactivitiesofdailyliving ( ADL ) andinstrumentalADL IADL ) disabilities : asystematicreviewandmeta-analysis J ] JAm MedDir Assoc 2018 19 ( 12 ): 1063-1068. [49] 中华医学会老年医学分会 . 老年患者衰弱评估与干预中国专家 共识 [J]. 中华老年医学杂志 ,2017,36(3):251-256. [50]BenetosA,BulpittCJ,Petrovic M,etal.Anexpertopinion from the European Society of Hypertension-European Union GeriatricMedicineSocietyWorkingGrouponthemanagementof hypertensioninveryold , frailsubjects [ J ] .Hypertension , 2016 , 67 ( 5 ): 820-825. [51]DentE,LienC,Lim WS,etal.TheAsia-Pacificclinicalpracticeguidelinesforthemanagementoffrailty [ J ] JAm MedDir Assoc 2017 18 ( 7 ): 564-575. [52]WheltonPK,CareyRM,Aronow WS,etal.2017ACC/AHA/ AAPA / ABC / ACPM / AGS / APhA / ASH / ASPC / NMA / PCNA guidelinefortheprevention , detection , evaluation , and management ofhighbloodpressureinadults : areportoftheAmericanCollegeofCardiology / American Heart Associationtaskforceon clinicalpracticeguidelines [ J ] JAm CollCardiol2018 , 71 ( 19 ): e127-e248. [53] WilliamsB,Mancia G,Spiering W,etal.2018 ESC/ESH guidelinesforthe managementofarterialhypertension [ J ] .Eur HeartJ 2018 39 ( 33 ): 3021-3104. [54]AbellanvanKanG,RollandY,BergmanH,etal.TheI.A.N.A taskforceonfrailtyassessmentofolderpeopleinclinicalpractice [J]. JNutrHealthAging 2008 12 ( 1 ): 29-37. [55]FriedLP,TangenCM,WalstonJ,etal.Frailtyinolderadults: evidenceforaphenotype [ J ] .JGerontolA BiolSci MedSci , 2001 56 ( 3 ): M146-156. [56]QinJ,HeZ,WuL,etal.Prevalenceofmildcognitiveimpairmentinpatientswithhypertension : asystematicreviewandmeta-analysis J ] .HypertensRes 2021 44 ( 10 ): 1251-1260. [57]BaoJ,LiuJ,LiZ,etal.Relationshipbetweenhypertensionand cognitivefunctioninanelderlypopulation : apopulation-based studyin rural Northern China [ J ] .Front Neurol , 2022 , 13 : 885598. [58]JiaL,DuY,ChuL,etal.Prevalence,riskfactors,andmanagementofdementiaand mildcognitiveimpairmentinadults aged60yearsorolderinChina : across-sectionalstudy J ] .LancetPublicHealth 2020 5 ( 12 ): e661-e671. [59]LevineDA,Springer MV,Brodtmann A.Bloodpressureand vascularcognitiveimpairment [ J ] .Stroke , 2022 , 53 ( 4 ): 1104- 1113. [60]SunS,LiuD,ZhouY,etal.Longitudinalrealworldcorrelation studyofbloodpressureandnovelfeaturesofcerebralmagnetic resonanceangiographybyartificialintelligenceanalysisonelderlycognitiveimpairment [ J ] .Front Aging Neurosci , 2023 , 15 : 1121152. [61]IadecolaC,Gottesman RF.Neurovascularandcognitivedysfunctioninhypertension J ] CircRes 2019 124 ( 7 ): 1025-1044. [62]SantistebanMM,IadecolaC,CarnevaleD.Hypertension,neurovasculardysfunction , andcognitiveimpairment [ J ] .Hypertension 2023 80 1 22-34. [63] WHO GuidelinesApprovedbytheGuidelinesReview Committee.Riskreduction ofcognitivedeclineanddementia : WHO guidelines [ R ] .Geneva : WorldHealthOrganization 2019. [64]DingJ,Davis-PlourdeKL,SedaghatS,etal.Antihypertensive medicationsandriskforincidentdementiaandAlzheimer'sdisease : ameta-analysisofindividualparticipantdatafromprospectivecohortstudies [ ] LancetNeurol 2020 19 ( 1 ): 61-70. [65] 李涛 , 王华 , 杨渊韩 , 等 . 中文版 《AD8》 信度与效度的初步研究 [J]. 中华内科杂志 ,2012,51(10):777-780. [66]SPRINTResearchGroup,WrightJTJr,WilliamsonJD,etal. Arandomizedtrialofintensiveversusstandardblood-pressure control J ] .NEnglJMed 2015 373 ( 22 ): 2103-2116. [67]ZhangW,ZhangS,DengY,etal.Trialofintensiveblood-pressurecontrolinolderpatients withhypertension [ J ] .N EnglJ Med 2021 385 ( 14 ): 1268-1279. [68]BloodPressureLoweringTreatmentTrialists'Collaboration.Pharmacologicalbloodpressureloweringforprimaryandsecondarypreventionofcardiovasculardiseaseacrossdifferentlevelsofblood pressure : anindividualparticipant-leveldata meta-analysis [ J ] . Lancet 2021 397 ( 10285 ): 1625-1636. [69]BloodPressureLoweringTreatment Trialists'Collaboration.Agestratifiedandblood-pressure-stratifiedeffectsofblood-pressureloweringpharmacotherapyforthepreventionofcardiovascular diseaseanddeath : anindividualparticipant-leveldatameta-analysis J ] Lancet 2021 398 ( 10305 ): 1053-1064. [70]BeckettNS,PetersR,FletcherAE,etal.Treatmentofhypertensioninpatients80yearsofageorolder [ J ] .N EnglJ Med , 2008 358 ( 18 ): 1887-1898. [71]ValenzuelaPL,Carrera-BastosP,GlvezBG,etal.Lifestyleinterventionsforthepreventionandtreatmentofhypertension J ] .Nat RevCardiol 2021 18 ( 4 ): 251-275. [72]SacksFM,SvetkeyLP,Vollmer WM,etal.Effectsonblood pressureofreduceddietarysodiumandthedietaryapproachesto stophypertension ( DASH ) diet.DASH-Sodium Collaborative ResearchGroup [ ] .NEnglJMed 2001 344 ( 1 ): 3-10. [73]NealB,WuY,FengX,etal.Effectofsaltsubstitutiononcardiovasculareventsanddeath [ J ] .N EnglJMed , 2021 , 385 ( 12 ): 1067-1077. [74] TaylorDH Jr,Hasselblad V,HenleySJ,etal.Benefitsof smokingcessationforlongevity J ] .AmJPublicHealth 2002 92 (6):990-996. [75]BanksE,YazidjoglouA,BrownS,etal.Electroniccigarettes and healthoutcomes : umbrellaandsystematicreview ofthe globalevidence [ ] .MedJAust 2023 218 ( 6 ): 267-275. [76]Jaubert MP,JinZ,RussoC,etal.Alcoholconsumptionand ambulatorybloodpressure : acommunity-basedstudyinanelderlycohort [ ] .AmJHypertens 2014 27 ( 5 ): 688-694. [77]ZhaoF,LiuQ,LiY,etal.AssociationbetweenalcoholconsumptionandhypertensioninChineseadults : findingsfromthe CHNS J ] .Alcohol 2020 83 83-88. [78]RoereckeM,KaczorowskiJ,TobeSW,etal.Theeffectofareductioninalcoholconsumptiononbloodpressure : asystematic reviewandmeta-analysis [ J ] .LancetPublicHealth , 2017 , 2 ( 2 ):

·

e108-e120. [79]WheltonPK,AppelLJ,Espeland MA,etal.Sodiumreduction andweightlossinthetreatmentofhypertensioninolderpersons : arandomizedcontrolledtrialofnonpharmacologicinterventionsintheelderly ( TONE ) .TONECollaborativeResearch Group J ] JAMA 1998 279 ( 11 ): 839-846. [80]CarpesL,CostaR,SchaarschmidtB,etal.High-intensityintervaltrainingreducesbloodpressureinolderadults : asystematicreview and meta-analysis [ J ] .Exp Gerontol , 2022 , 158 : 111657. [81]CannataroR,CioneE,BonillaDA,etal.Strengthtrainingin elderly : anusefultoolagainstsarcopenia [ J ] .FrontSportsAct Living 2022 4 950949. [82]BockJM,VungaralaS,CovassinN,etal.Sleepdurationand hypertension : epidemiologicalevidenceandunderlying mechanisms J ] .AmJHypertens 2022 35 ( 1 ): 3-11. [83]KolliasA,KyriakoulisKG,StambolliuE,etal.Seasonalblood pressurevariationassessedbydifferentmeasurementmethods : systematicreviewand meta-analysis [ J ] .J Hypertens , 2020 , 38 (5):791-798. [84]PeartS.ResultsofMRC(UK)trialofdrugtherapyformildhypertension J ] ClinInvestMed 1987 10 ( 6 ): 616-620. [85]MannJF,SchmiederRE,McQueen M,etal.Renaloutcomes withtelmisartan , ramipril , orboth , inpeopleathighvascular risk ( the ONTARGET study ): a multicentre , randomised , double-blind , controlledtrial [ J ] .Lancet , 2008 , 372 ( 9638 ): 547- 553. [86]ONTARGETInvestigators,YusufS,TeoKK,etal.Telmisartan , ramipril , orbothinpatientsathighriskforvascularevents [J].NEnglJMed,2008,358(15):1547-1559. [87]SchraderJ,LüdersS,KulschewskiA,etal.Morbidityand mortalityafterstroke , eprosartancompared withnitrendipine forsecondaryprevention : principalresultsofaprospectiverandomizedcontrolledstudy ( MOSES )[ J ] .Stroke , 2005 , 36 ( 6 ): 1218-1226. [88]McMurrayJJ,PackerM,DesaiAS,etal.Angiotensin-neprilysininhibitionversusenalaprilinheartfailure J ] .NEnglJMed , 2014 371 ( 11 ): 993-1004. [89] 王继光 , 谢良地 , 牟建军 , 等 . 独特噁二唑环的血管紧张素受体拮 抗剂美阿沙坦钾强效降压的分子机制与临床试验证据 [J]. 中华 高血压杂志 ,2020,28(2):132-136. [90]Lindholm LH,CarlbergB,SamuelssonO.Shouldbetablockers remainfirstchoiceinthetreatmentofprimaryhypertension ? A meta-analysis J ] Lancet 2005 366 ( 9496 ): 1545-1553. [91] Blood Pressure Lowering Treatment Trialists'Collaboration, TurnbullF , NealB , etal.Effectsofdifferentregimenstolower bloodpressureonmajorcardiovasculareventsinolderandyoungeradults : meta-analysisofrandomisedtrials J ] BMJ 2008 336 (7653):1121-1123. [92]GroupPC.Post-strokeantihypertensivetreatmentstudy.Apreliminaryresult [ ] ChinMedJ ( Engl ), 1995 108 ( 9 ): 710-717. [93]GongL,ZhangW,ZhuY,etal.Shanghaitrialofnifedipinein theelderly ( STONE )[ ] JHypertens 1996 14 ( 10 ): 1237-1245. [94]StaessenJA,FagardR,ThijsL,etal.Randomiseddouble-blind

comparisonofplaceboandactivetreatmentforolderpatients withisolatedsystolichypertension.TheSystolicHypertensionin ( ) [ ] , ,

Europe Syst-Eur TrialInvestigators J .Lancet 1997 350 (9080):757-764. [95]LiuL,ZhangY,LiuG,etal.TheFelodipineEventReduction (FEVER)study:arandomizedlong-termplacebo-controlledtrialin Chinesehypertensivepatients [ J ] .J Hypertens , 2005 , 23 (12):2157-2172. [96]PROGRESSCollaborativeGroup.Randomisedtrialofaperindopril-basedblood-pressure-loweringregimenamong6 , 105individualswithpreviousstrokeortransientischaemicattack [ J ] . Lancet 2001 358 ( 9287 ): 1033-1041. [97]ArimaH,ChalmersJ,WoodwardM,etal.Lowertargetblood pressuresaresafeandeffectiveforthepreventionofrecurrent stroke : thePROGRESStrial [ J ] .J Hypertens , 2006 , 24 ( 6 ): 1201-1208. [98]PatelA,MacMahonS,ChalmersJ,etal.Effectsofafixed combinationofperindoprilandindapamideonmacrovascularand microvascularoutcomesinpatientswithtype2diabetesmellitus (the ADVANCE trial):a randomised controlled trial[J]. Lancet 2007 370 ( 9590 ): 829-840. [99]SundströmJ,ArimaH,JacksonR,etal.Effectsofbloodpressurereductionin mildhypertension : asystematicreview and meta-analysis J ] .AnnInternMed 2015 162 ( 3 ): 184-191. [100]Law MR,WaldNJ,MorrisJK,etal.Valueoflowdosecombinationtreatmentwithbloodpressureloweringdrugs : analysisof 354randomisedtrials J ] BMJ 2003 326 ( 7404 ): 1427. [101]JamersonK,WeberMA,BakrisGL,etal.Benazeprilplusamlodipineorhydrochlorothiazideforhypertensioninhigh-riskpatients J ] .NEnglJMed 2008 359 ( 23 ): 2417-2428. [102] DahlöfB,Devereux RB,Kjeldsen SE,etal.Cardiovascular morbidityandmortalityinthelosartaninterventionforendpoint reductionin hypertensionstudy ( LIFE ): arandomisedtrial againstatenolol J ] Lancet 2002 359 ( 9311 ): 995-1003. [103]JuliusS,KjeldsenSE,WeberM,etal.Outcomesinhypertensivepatientsathighcardiovascularrisktreated withregimens basedonvalsartanoramlodipine : theVALUErandomisedtrial [J]. Lancet 2004 363 ( 9426 ): 2022-2031. [104]ParvingHH,BrennerBM,McMurrayJJ,etal.Cardiorenalend pointsinatrialofaliskirenfortype2diabetes [ ] .NEnglJMed , 2012 367 ( 23 ): 2204-2213. [105]FriedLF,EmanueleN,ZhangJH,etal.Combinedangiotensin inhibitionforthetreatmentofdiabeticnephropathy J ] .NEnglJ Med 2013 369 ( 20 ): 1892-1903. [106]ZhuGH,SunXP,DingCT,etal.EffectofSonglingxuemaikangon mildessentialhypertensioninpatients : arandomized parallel-controlledstudy [ J ] .JTraditChin Med , 2021 , 41 ( 5 ): 799-805. [107]LaiX,DongZ,WuS,etal.EfficacyandsafetyofChineseherbalmedicinecomparedwithlosartanformildessentialhypertension : arandomized , multicenter , double-blind , noninferiority trial J ] CircCardiovascQualOutcomes 2022 15 ( 3 ): e007923. [108]BangaloreS,Kamalakkannan G,ParkarS,etal.Fixed-dose combinationsimprove medicationcompliance : a meta-analysis

·

·

[J].AmJMed,2007,120(8):713-719. [109]GuptaAK,ArshadS,PoulterNR.Compliance,safety,andeffectiveness of fixed-dose combinations of antihypertensive agents : ameta-analysis J ] .Hypertension 2010 55 ( 2 ): 399-407. [110]MallatSG,TaniosBY,ItaniHS,etal.Freeversusfixedcombinationantihypertensivetherapyforessentialarterialhypertension : asystematicreviewandmeta-analysis J ] PLoSOne 2016 , 11 ( 8 ): e0161285. [111]FeldmanRD,ZouGY,VandervoortMK,etal.Asimplifiedapproachtothetreatmentofuncomplicatedhypertension : acluster randomized , controlledtrial J ] .Hypertension , 2009 , 53 ( 4 ): 646- 653. [112]JaffeMG,LeeGA,YoungJD,etal.Improvedbloodpressure controlassociatedwithalarge-scalehypertensionprogram [ J ] . JAMA 2013 310 ( 7 ): 699-705. [113]ReaF,CorraoG,MerlinoL,etal.Earlycardiovascularprotectionbyinitialtwo-drugfixed-dosecombinationtreatmentvs. monotherapyinhypertension [ J ] .Eur HeartJ , 2018 , 39 ( 40 ): 3654-3661. [114] 诸国华 , 孙希鹏 , 李静 , 等 . 复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年高血 压患者有效性和安全性的全国多中心调查研究结果与分析 [J]. 中华老年多器官疾病杂志 ,2019,18(10):758-764. [115]ZhuGH,SunXP,LiJ,etal.Noassociationbetweenlow-dose reserpineuseanddepressioninolderhypertensivepatient : result ofa multicenter , cross-sectionalstudy [ J ] .J GeriatrCardiol , 2019 16 ( 8 ): 608-613. [116]HuLX,WangD,Liu HL,etal.Adouble-blind,placebo-controlledtrialontheantihypertensivetreatmenteffectofaquadruplesingle-pillcombination J ] JClinHypertens ( Greenwich ), 2021 23 ( 4 ): 815-822. [117]AmbrosiusWT,SinkKM,FoyCG,etal.Thedesignandrationaleofamulticenterclinicaltrialcomparingtwostrategiesfor controlofsystolicbloodpressure : thesystolicbloodpressureinterventiontrial ( SPRINT )[ ] ClinTrials 2014 11 ( 5 ): 532-546. [118]Cushman WC,Grimm RHJr,CutlerJA,etal.Rationaleand designforthebloodpressureinterventionoftheactiontocontrol cardiovascularriskindiabetes ( ACCORD ) trial J ] .AmJCardiol 2007 99 ( 12A ): 44i-55i. [119]Xu W,GoldbergSI,Shubina M,etal.Optimalsystolicblood pressuretarget , timetointensification , andtimetofollow-upin treatmentofhypertension : populationbasedretrospectivecohort study J ] BMJ 2015 350 : h158. [120]BrennanT,SpettellC,VillagraV,etal.Diseasemanagement topromotebloodpressurecontrolamongAfricanAmericans J ] . PopulHealthManag 2010 13 ( 2 ): 65-72. [121]Bosworth HB,Olsen MK,GrubberJM,etal.Twoself-managementinterventionstoimprovehypertensioncontrol : arandomizedtrial J ] .AnnInternMed 2009 151 ( 10 ): 687-695. [122]BosworthHB,PowersBJ,OlsenMK,etal.Homebloodpressuremanagementandimprovedbloodpressurecontrol : results fromarandomizedcontrolledtrial [ J ] .ArchIntern Med , 2011 , 171 ( 13 ): 1173-1180. [123]GreenBB,CookAJ,RalstonJD,etal.Effectivenessofhome bloodpressure monitoring , Webcommunication , andpharma

cistcareonhypertensioncontrol : arandomizedcontrolledtrial [J]. ( ):

JAMA 2008 299 24 2857-2867. [124]HeislerM,HoferTP,SchmittdielJA,etal.Improvingblood pressurecontrolthroughaclinicalpharmacistoutreachprogram inpatients withdiabetes mellitusin2high-performinghealth systems : theadherenceandintensificationofmedicationscluster randomized , controlledpragmatictrial [ J ] .Circulation , 2012 , 125 (23):2863-2872. [125]MargolisKL,AscheSE,BergdallAR,etal.Effectofhomeblood pressuretelemonitoringandpharmacist managementonblood pressurecontrol : aclusterrandomizedclinicaltrial [ J ] JAMA , 2013 310 ( 1 ): 46-56. [126] 孔晓晅 , 曹瑞华 , 王慧泉 , 等 . 多生理参数的远程交互干预对居家 老年共病患者的应用 [J]. 中华老年多器官疾病杂志 ,2022,21 (6):406-412. [127]AppelLJ,EspelandMA,EasterL,etal.Effectsofreducedsodiumintakeonhypertensioncontrolinolderindividuals : results fromthetrialofnonpharmacologicinterventionsintheelderly (TONE)[J].ArchInternMed,2001,161(5):685-693. [128]O'rourkeMF,Namasivayam M,AdjiA.Treatmentofhypertensioninpatients80yearsofageorolder [ J ] .MinervaMed , 2009 , 100 ( 1 ): 25-38. [129]BerkhoutM,BengtssonBoström K,ÖstbergAL.Hypertension treatmentintheoldest-old : focusgroupinterviewswithSwedish generalpractitioners J ] ScandJPrim HealthCare 2022 40 ( 3 ): 395-404. [130]JonesNR,McCormack T,ConstantiM,etal.Diagnosisand managementofhypertensioninadults : NICEguidelineupdate 2019 J ] BrJGenPract 2020 70 ( 691 ): 90-91. [131]MariampillaiJE,EskåsPA,HeimarkS,etal.Acaseforless intensivebloodpressurecontrol : it matterstoachievetarget bloodpressureearlyandsustainedbelow140 / 90mmHg J ] Prog CardiovascDis 2016 59 ( 3 ): 209-218. [132]RosendorffC,LacklandDT,AllisonM,etal.Treatmentofhypertensioninpatientswithcoronaryarterydisease : ascientific statementfromtheAmericanHeartAssociation , AmericanCollegeofCardiology , and AmericanSocietyofHypertension [ J ] . Circulation 2015 131 ( 19 ): e435-470. [133]JamesPA,OparilS,CarterBL,etal.2014evidence-based guidelineforthemanagementofhighbloodpressureinadults : reportfrom thepanelmembersappointedtotheEighthJoint NationalCommittee JNC8 )[ ] JAMA 2014 311 ( 5 ): 507-520. [134]SharmaPK,ReddyBM,GangulyE.Frailtysyndromeamong oldestoldindividuals , aged ${\geqslant}80$ years : prevalence&correlates [J]. JFrailtySarcopeniaFalls 2020 5 ( 4 ): 92-101. [135]TinettiME,HanL,LeeDS,etal.Antihypertensivemedicationsandseriousfallinjuriesinanationallyrepresentativesampleofolderadults J ] JAMAInternMed 2014 174 ( 4 ): 588-595. [136]TschanzC,Cushman WC,HarrellC,etal.Synopsisofthe 2020U. S.DepartmentofVeteransAffairs / U. S.Departmentof Defenseclinicalpracticeguideline : thediagnosisand managementofhypertensionintheprimarycaresetting [ J ] .AnnIntern Med 2020 173 ( 11 ): 904-913. [137]SPRINT ResearchGroup,LewisCE,FineLJ,etal.Finalre

·

portofatrialofintensiveversusstandardblood-pressurecontrol

[J].NEnglJMed,2021,384(20):1921-1930. [138]WilliamsonJD,SupianoMA,ApplegateWB,etal.Intensivevs standardbloodpressurecontrolandcardiovasculardiseaseoutcomesinadultsaged ${\geqslant}75$ years : arandomizedclinicaltrial [ J ] . JAMA 2016 315 ( 24 ): 2673-2682. [139]Tharmaratnam D,KarayiannisCC,CollyerTA,etal.Isblood pressureloweringintheveryelderlywithpreviousstrokeassociatedwithahigherriskofadverseevents ? [ J ] JAm HeartAssoc 2021 10 ( 24 ): e022240. [140]HeWJ,ZhongC,XuT,etal.Earlyantihypertensivetreatment andclinicaloutcomesinacuteischemicstroke : subgroupanalysis bybaselinebloodpressure [ J ] JHypertens , 2018 , 36 ( 6 ): 1372- 1381. [141]HornJ,deHaanRJ,VermeulenM,etal.Veryearlynimodipineuseinstroke ( VENUS ): arandomized , double-blind , placebo-controlledtrial J ] Stroke 2001 32 ( 2 ): 461-465. [142]ENOSTrialInvestigators.Efficacyofnitricoxide,withorwithoutcontinuingantihypertensivetreatment , formanagementof highbloodpressureinacutestroke ( ENOS ): apartial-factorial randomisedcontrolledtrial [ J ] .Lancet , 2015 , 385 ( 9968 ): 617- 628. [143]BerkhemerOA,FransenPS,BeumerD,etal.Arandomized trialofintraarterialtreatmentforacuteischemicstroke [ J ] .N EnglJMed 2015 372 ( 1 ): 11-20. [144]JovinTG,ChamorroA,CoboE,etal.Thrombectomywithin8 hoursaftersymptomonsetinischemicstroke J ] .NEnglJMed , 2015 372 ( 24 ): 2296-2306. [145]NogueiraRG,JadhavAP,HaussenDC,etal.Thrombectomy6 to24hoursafterstrokewithamismatchbetweendeficitandinfarct J ] .NEnglJMed 2018 378 ( 1 ): 11-21. [146]YangP,SongL,ZhangY,etal.Intensivebloodpressurecontrolafterendovascularthrombectomyforacuteischaemicstroke (ENCHANTED2/MT):a multicentre,open-label,blindedendpoint , randomised controlled trial [ J ] .Lancet , 2022 , 400 (10363):1585-1596. [147]SPS3Study Group,Benavente OR,CoffeyCS,etal.Bloodpressuretargetsinpatientswithrecentlacunarstroke : theSPS3 randomisedtrial J ] Lancet 2013 382 ( 9891 ): 507-515. [148]TuranTN,CotsonisG,Lynn MJ,etal.Relationshipbetween bloodpressureandstrokerecurrenceinpatientswithintracranial arterialstenosis J ] Circulation 2007 115 ( 23 ): 2969-2975. [149]TuranTN,Nizam A,LynnMJ,etal.Relationshipbetweenrisk factorcontrolandvasculareventsintheSAMMPRIStrial [ J ] . Neurology 2017 88 ( 4 ): 379-385. [150]MoullaaliTJ,WangX,MartinRH,etal.Bloodpressurecontrolandclinicaloutcomesinacuteintracerebralhaemorrhage : a preplannedpooledanalysisofindividualparticipantdata J ] LancetNeurol 2019 18 ( 9 ): 857-864. [151]AndersonCS,HeeleyE,HuangY,etal.Rapidblood-pressure loweringinpatientswithacuteintracerebralhemorrhage [ J ] .N EnglJMed 2013 368 ( 25 ): 2355-2365. [152]BoulouisG,MorottiA,GoldsteinJN,etal.Intensiveblood pressureloweringinpatientswithacuteintracerebralhaemor

rhage : clinicaloutcomesandhaemorrhageexpansion.Systematic reviewandmeta-analysisofrandomisedtrials [ J ] JNeurolNeu

rosurgPsychiatry 2017 88 ( 4 ): 339-345. [153]QureshiAI,Palesch YY,Barsan WG,etal.Intensivebloodpressureloweringinpatientswithacutecerebralhemorrhage J ] . NEnglJMed 2016 375 ( 11 ): 1033-1043. [154]WangX,ArimaH,Al-ShahiSalmanR,etal.Rapidbloodpressure loweringaccordingtorecoveryatdifferenttimeintervalsafter acuteintracerebralhemorrhage : pooledanalysisoftheINTERACT studies [ ] CerebrovascDis 2015 39 ( 3 / 4 ): 242-248. [155]ElgendyIY,BavryAA,GongY,etal.Long-term mortalityin hypertensivepatientswithcoronaryarterydisease : resultsfrom theUScohortoftheinternationalverapamil ( SR )/ trandolapril study J ] .Hypertension 2016 68 ( 5 ): 1110-1114. [156] 中国医疗保健国际交流促进会心血管病学分会 . 高血压合并冠 心病患者血压管理中国专家共识 [J]. 中华医学杂志 ,2022,102 (10):717-728. [157]FoxKM,Europeantrialonreductionofcardiaceventswithperindoprilinstablecoronaryarterydiseaseinvestigators.Efficacy ofperindoprilinreductionofcardiovasculareventsamongpatientswithstablecoronaryarterydisease : randomised , doubleblind , placebo-controlled , multicentretrial theEUROPAstudy )[ ] Lancet 2003 362 ( 9386 ): 782-788. [158] 王华 , 李莹莹 , 柴坷 , 等 . 中国住院心力衰竭患者流行病学及治疗 现状 [J]. 中华心血管病杂志 ,2019,47(11):865-874. [159]Crespo-LeiroMG,AnkerSD,MaggioniAP,etal.EuropeanSocietyofCardiologyheartfailurelong-term registry ( ESC-HFLT ): 1-yearfollow-upoutcomesanddifferencesacrossregions [J]. EurJHeartFail 2016 18 ( 6 ): 613-625. [160]BrownA,GandyS,McCrimmonR,etal.Arandomizedcontrolledtrialofdapagliflozinonleftventricularhypertrophyin peoplewithtypetwodiabetes : theDAPA-LVH trial [ J ] .Eur HeartJ 2020 41 ( 36 ): 3421-3432. [161]PackerM,O'ConnorCM,GhaliJK,etal.Effectofamlodipine onmorbidityandmortalityinseverechronicheartfailure.Prospectiverandomizedamlodipinesurvivalevaluationstudygroup [J].NEnglJMed,1996,335(15):1107-1114. [162]CohnJN,ZiescheS,SmithR,etal.Effectofthecalciumantagonistfelodipineassupplementaryvasodilatortherapyinpatients withchronicheartfailuretreated withenalapril : V-HeFT Ⅲ. Vasodilator-HeartFailuretrial ( V-HeFT ) StudyGroup [ J ] .Circulation 1997 96 ( 3 ): 856-863. [163] 射血分数保留的心力衰竭伴高血压患者管理中国专家共识编写 委员会 . 射血分数保留的心力衰竭伴高血压患者管理中国专家 共识 [J]. 中华高血压杂志 ,2021,29(7):612-617. [164]AnkerSD,ButlerJ,FilippatosG,etal.Empagliflozininheart failurewithapreservedejectionfraction J ] .NEnglJMed 2021 , 385 ( 16 ): 1451-1461. [165]VaduganathanM,DochertyKF,ClaggettBL,etal.SGLT-2inhibitorsinpatientswithheartfailure : acomprehensive metaanalysisoffiverandomisedcontrolledtrials J ] Lancet 2022 400 (10354):757-767. [166]Bhm M,AnkerS,MahfoudF,etal.Empagliflozin,irrespective ofbloodpressure , improvesoutcomesinheartfailurewithpre

·

·

servedejectionfraction : theEMPEROR-preservedtrial [ J ] .Eur

HeartJ 2023 44 ( 5 ): 396-407. [167] 中华医学会心血管病学分会心力衰竭学组 , 中国医师协会心力 衰竭专业委员会 , 中华心血管病杂志编辑委员会 . 中国心力衰竭 诊断和治疗指南 2018[J]. 中华心血管病杂志 ,2018,46(10):760- 789. [168] 高血压肾病诊治中国专家共识组成员 . 高血压肾病诊断和治疗 中国专家共识 (2022)[J]. 中华高血压杂志 ,2022,30(4):307- 317. [169] 中华医学会肾脏病学分会专家组 . 中国慢性肾脏病患者高血压 管理指南 (2023 年版 )[J]. 中华肾脏病杂志 ,2023,39(1):48-80. [170]PajewskiNM,BerlowitzDR,BressAP,etal.Intensive vs standard bloodpressurecontrolinadults80yearsorolder : asecondary analysisofthesystolicbloodpressureinterventiontrial J ] JAm GeriatrSoc 2020 68 ( 3 ): 496-504. [171]SPRINT MINDinvestigatorsfortheSPRINTresearchgroup, WilliamsonJD , PajewskiNM , etal.Effectofintensive vs standardbloodpressurecontrolonprobabledementia : arandomized clinicaltrial J ] JAMA 2019 321 ( 6 ): 553-561. [172]Kidneydisease:improvingglobaloutcomes(KDIGO)bloodpressure workgroup.KDIGO2021clinicalpracticeguidelineforthemanagementofbloodpressureinchronickidneydisease [ J ] .Kidney Int 2021 99 ( 3S ): S1-S87. [173] 中国医师协会肾脏病医师分会血液透析充分性协作组 . 中国血 液透析充分性临床实践指南 [J]. 中华医学杂志 ,2015,95(34): 2748-2753. [174]JongsN,GreeneT,Chertow GM,etal.Effectofdapagliflozin onurinaryalbuminexcretioninpatientswithchronickidneydiseasewithand withouttype2diabetes : aprespecifiedanalysis fromtheDAPA-CKDtrial J ] LancetDiabetesEndocrinol 2021 , 9 ( 11 ): 755-766. [175]WangTD,ChiangCE,ChaoTH,etal.2022guidelinesofthe TaiwanSocietyofCardiologyandtheTaiwanHypertensionSocietyforthe managementofhypertension [ J ] .ActaCardiolSin , 2022 38 ( 3 ): 225-325. [176]ManciniGBJ,O'MearaE,ZierothS,etal.2022CanadianCardiovascularSocietyguidelineforuseofGLP-1receptoragonists andSGLT2inhibitorsforcardiorenalriskreductioninadults J ] . CanJCardiol 2022 38 ( 8 ): 1153-1167. [177]MaruyamaT,TakashimaH,OgumaH,etal.Canagliflozinimproveserythropoiesisindiabetespatientswithanemiaofchronic kidneydisease [ J ] .DiabetesTechnolTher , 2019 , 21 ( 12 ): 713- 720. [178]TheEMPA-KIDNEYcollaborativegroup,Herrington WG,Staplin N , etal.Empagliflozininpatientswithchronickidneydisease [J].NEnglJMed,2023,388(2):117-127. [179]VermaS,BhattDL,BainSC,etal.Effectofliraglutideoncardiovasculareventsinpatientswithtype2diabetesmellitusand polyvasculardisease : resultsoftheLEADERtrial [ J ] .Circulation 2018 137 ( 20 ): 2179-2183. [180] 罗晓佳 , 吕政兵 , 洪必荧 , 等 . 成都地区中老年人群高血压前期合 并糖尿病前期患病率及影响因素分析 [J]. 中国循环杂志 ,2015 (10):984-988. [181]ScheenAJ.Renin-angiotensinsysteminhibitionpreventstype2 diabetes mellitus.Part2.Overview ofphysiologicaland biochemicalmechanisms J ] .DiabetesMetab 2004 30 ( 6 ): 498-505. [182]Heartoutcomespreventionevaluationstudyinvestigators.Effects oframipriloncardiovascularandmicrovascularoutcomesinpeople with diabetes mellitus : results ofthe HOPE study and MICRO-HOPEsubstudy J ] Lancet 2000 355 ( 9200 ): 253-259. [183]BrennerBM,CooperME,deZeeuwD,etal.Effectsoflosartan onrenalandcardiovascularoutcomesinpatientswithtype2diabetesandnephropathy [ J ] .N EnglJ Med , 2001 , 345 ( 12 ): 861- 869. [184]GersteinHC,MannJF,PogueJ,etal.Prevalenceanddeterminantsofmicroalbuminuriainhigh-riskdiabeticandnondiabetic patientsinthe Heart OutcomesPrevention Evaluation Study. TheHOPEStudyInvestigators J ] .DiabetesCare 2000 23Suppl 2 : B35-39. [185]WangG,ChenY,LiL,etal.First-linerenin-angiotensinsysteminhibitorsvs.otherfirst-lineantihypertensivedrugclassesin hypertensivepatientswithtype2diabetes mellitus [ J ] J Hum Hypertens 2018 32 ( 7 ): 494-506. [186]WangJG,StaessenJA,GongL,etal.Chinesetrialonisolated systolichypertensionintheelderly.Systolic Hypertensionin China ( Syst-China ) CollaborativeGroup [ J ] .ArchIntern Med , 2000 160 ( 2 ): 211-220. [187]WheltonPK,BarzilayJ,CushmanWC,etal.Clinicaloutcomes inantihypertensivetreatmentoftype2diabetes , impairedfastingglucoseconcentration , andnormoglycemia : antihypertensive and lipid-lowering treatment to prevent heart attack trial (ALLHAT)[J].ArchInternMed,2005,165(12):1401-1409. [188] MarsoSP,DanielsGH,Brown-FrandsenK,etal.Liraglutide andcardiovascularoutcomesintype2 diabetes [ J ] .N EnglJ Med 2016 375 ( 4 ): 311-322. [189]MarsoSP,BainSC,ConsoliA,etal.Semaglutideandcardiovascularoutcomesinpatientswithtype2diabetes [ J ] .N EnglJ Med 2016 375 ( 19 ): 1834-1844. [190] HernandezAF,GreenJB,JanmohamedS,etal.Albiglutideand cardiovascularoutcomesinpatientswithtype2diabetesandcardiovasculardisease ( HarmonyOutcomes ): adouble-blind , randomisedplacebo-controlledtrial [ J ] .Lancet , 2018 , 392 ( 10157 ): 1519-1529. [191] WannerC,LachinJM,InzucchiSE,etal.Empagliflozinand clinicaloutcomesinpatientswithtype2diabetesmellitus , establishedcardiovasculardisease , andchronickidneydisease [ J ] . Circulation 2018 137 ( 2 ): 119-129. [192]NealB,PerkovicV,MahaffeyKW,etal.Canagliflozinandcardiovascularandrenaleventsintype2diabetes [ ] .NEnglJMed , 2017 377 ( 7 ): 644-657. [193]WiviottSD,RazI,BonacaMP,etal.Dapagliflozinandcardiovascularoutcomesintype2diabetes J ] .NEnglJMed 2019 380 (4):347-357. [194]PerkovicV,JardineMJ,NealB,etal.Canagliflozinandrenal outcomesintype2diabetesandnephropathy J ] .NEnglJMed , 2019 380 ( 24 ): 2295-2306. [195]SunGZ,GuoL,WangXZ,etal.Prevalenceofatrialfibrillation anditsriskfactorsinruralChina : across-sectionalstudy J ] Int

·

[196]SunZ,HaoY,LiuJ,etal.Prevalence,awareness,treatment, andcontrolratesofhypertensioninpatientshospitalizedwithatrialfibrillationinChina : findingsfromtheCCC-AFproject [ J ] . FrontCardiovascMed 2022 9 970787. [197] 中国心血管健康与疾病报告编写组 . 中国心血管健康与疾病报 告 2020 概要 [J]. 中国循环杂志 ,2021,36(6):521-545. [198]GladstoneDJ,WachterR,Schmalstieg-BahrK,etal.Screening foratrialfibrillationintheolderpopulation : arandomizedclinicaltrial J ] JAMACardiol 2021 6 ( 5 ): 558-567. [199]SenooK,YukawaA,OhkuraT,etal.Screeningforuntreated atrialfibrillationintheelderlypopulation : acommunity-based study J ] PLoSOne 2022 17 ( 6 ): e0269506. [200]AronssonM,SvennbergE,RosenqvistM,etal.Cost-effectivenessofmassscreeningforuntreatedatrialfibrillationusingintermittentECGrecording J ] Europace 2015 17 ( 7 ): 1023-1029. [201]RizosT,GntnerJ,JenetzkyE,etal.Continuousstrokeunit electrocardiographicmonitoringversus24-hour Holterelectrocardiographyfordetectionofparoxysmalatrialfibrillationafter stroke J ] Stroke 2012 43 ( 10 ): 2689-2694. [202]LevinL,HusbergM,SobocinskiPD,etal.Acost-effectiveness analysisofscreeningforsilentatrialfibrillationafterischaemic stroke J ] Europace 2015 17 ( 2 ): 207-214. [203]WachtellK,LehtoM,GerdtsE,etal.AngiotensinⅡreceptor blockadereduces new-onsetatrialfibrillation and subsequent strokecomparedtoatenolol : theLosartanInterventionForEnd PointReductionin Hypertension ( LIFE ) study [ J ] JAm Coll Cardiol 2005 45 ( 5 ): 712-719. [204]LipG,CocaA,KahanT,etal.Hypertensionandcardiacarrhythmias : aconsensusdocumentfrom the European Heart Rhythm Association ( EHRA ) andESC Councilon Hypertension , endorsedbytheHeartRhythmSociety ( HRS ), Asia-PacificHeartRhythmSociety ( APHRS ) andSociedadLatinoamericanadeEstimulaciónCardíacaíyElectrofisiología ( SOLEACE ) [J]. Europace 2017 19 ( 6 ): 891-911. [205]HaywoodLJ,FordCE,CrowRS,etal.Atrialfibrillationatbaseline andduringfollow-upinALLHAT ( AntihypertensiveandLipidLoweringTreatmenttoPreventHeartAttackTrial )[ J ] JAm CollCardiol 2009 54 ( 22 ): 2023-2031. [206]MarottSC,NielsenSF,BennM,etal.Antihypertensivetreatmentandriskofatrialfibrillation : anationwidestudy [ J ] .Eur HeartJ 2014 35 ( 18 ): 1205-1214. [207]ChaoTF,LiuCJ,WangKL,etal.Shouldatrialfibrillationpatientswith1additionalriskfactoroftheCHA2DS2-VAScscore (beyond sex)receive oralanticoagulation? [J].J Am Coll Cardiol 2015 65 ( 7 ): 635-642. [208]LipGY,SkjøthF,RasmussenLH,etal.Oralanticoagulation, aspirin , ornotherapyinpatientswithnonvalvularAFwith0or 1strokeriskfactorbasedontheCHA2DS2-VAScscore [ J ] J Am CollCardiol 2015 65 ( 14 ): 1385-1394. [209]FelmedenDC,LipGY.Antithrombotictherapyinhypertension: acochranesystematicreview [ J ] .J Hum Hypertens , 2005 , 19 (3):185-196. [210]FribergL,RosenqvistM,LipGY.Evaluationofriskstratifica

tionschemesforischaemicstrokeandbleedingin182678patientswithatrialfibrillation : theSwedishAtrialFibrillationco

hortstudy J ] EurHeartJ 2012 33 ( 12 ): 1500-1510. [211]NoubiapJJ,NansseuJR,NyagaUF,etal.Globalprevalenceof resistanthypertension : ameta-analysisofdatafrom3. 2 million patients J ] .Heart 2019 105 ( 2 ): 98-105. [212]CareyRM,CalhounDA,BakrisGL,etal.Resistanthypertension : detection , evaluation , andmanagement : acientificstatementfromtheAmerican HeartAssociation [ J ] .Hypertension , 2018 72 ( 5 ): e53-e90. [213]DenkerMG,HaddadDB,TownsendRR,etal.Bloodpressure control1yearafterreferraltoahypertensionspecialist J ] JClin Hypertens ( Greenwich ), 2013 15 ( 9 ): 624-629. [214]RossignolP,MassyZA,AziziM,etal.Thedoublechallengeof resistanthypertensionandchronickidneydisease [ J ] .Lancet , 2015 386 ( 10003 ): 1588-1598. [215]WilliamsB,MacDonaldTM,MorantSV,etal.Endocrineand haemodynamicchangesin resistant hypertension , and blood pressureresponsestospironolactoneoramiloride : thePATHWAY-2 mechanismssubstudies [ J ] .LancetDiabetesEndocrinol , 2018 , 6 (6):464-475. [216]SinnottSJ,TomlinsonLA,RootAA,etal.Comparativeeffectivenessoffourth-lineanti-hypertensiveagentsinresistanthypertension : asystematicreviewandmeta-analysis J ] EurJPrev Cardiol 2017 24 ( 3 ): 228-238. [217]ChiangCE,WangTD,UengKC,etal.2015guidelinesofthe TaiwanSocietyofCardiologyandtheTaiwanHypertensionSocietyforthemanagementofhypertension [ J ] JChin MedAssoc , 2015 78 ( 1 ): 1-47. [218] 中国医疗保健国际交流促进会高血压分会 , 中国医师协会心血 管分会 , 中国高血压联盟 , 等 . 沙库巴曲缬沙坦在高血压患者临 床应用的中国专家建议 [J]. 中华高血压杂志 ,2021,29(2):108- 114. [219]BarbatoE,AziziM,SchmiederRE,etal.Renaldenervationin themanagementofhypertensioninadults.Aclinicalconsensus statementoftheESCCouncilonHypertensionandtheEuropean Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI)[J]. EurHeartJ 2023 44 ( 15 ): 1313-1330. [220] 蒋雄京 , 高润霖 . 当前去肾神经术治疗高血压的问题与挑战 [J]. 中国循环杂志 ,2021,36(12):1145-1147. [221] 中国老年医学学会高血压分会 , 国家老年疾病临床医学研究中 心中国老年心血管病防治联盟 , 首都医科大学宣武医院 , 等 . 中 国老年高血压管理指南 2019[J]. 中华高血压杂志 ,2019,27(2): 111-135. [222]AndersonCS,HuangY,ArimaH,etal.Effectsofearlyintensivebloodpressure-loweringtreatmentonthegrowthofhematomaandperihematomaledemainacuteintracerebralhemorrhage : theIntensiveBloodPressureReductioninAcuteCerebralHaemorrhageTrial INTERACT )[ ] Stroke 2010 41 ( 2 ): 307-312. [223]AlrahbiS,AlaraimiR,AlzaabiA,etal.Intensiveblood-pressureloweringinpatients withacutecerebralhemorrhage [ J ] . CJEM 2018 20 ( 2 ): 256-259. [224] 孙英贤 , 赵连友 , 田刚 , 等 . 高血压急症的问题中国专家共识 [J]. 中华高血压杂志 ,2022,30(3):207-218.

·

·

[225]SmilowitzNR,BergerJS.Perioperativecardiovascularriskassessmentandmanagementfornoncardiacsurgery : areview [ J ]

JAMA 2020 324 ( 3 ): 279-290. [226]HallqvistL,GranathF,BellM.MyocardialinfarctionafternoncardiacsurgeryinSweden : anational , retrospectiveobservationalcohortstudy J ] BrJAnaesth 2020 125 ( 1 ): 47-54. [227] Mancia G,Fagard R,Narkiewicz K,etal.2013 ESH/ESC guidelinesforthemanagementofarterialhypertension : thetask forceforthemanagementofarterialhypertensionoftheEuropeanSocietyofHypertension ( ESH ) andoftheEuropeanSociety ofCardiology ( ESC )[ ] JHypertens 2013 31 ( 7 ): 1281-1357. [228]WrightJTJr,FineLJ,LacklandDT,etal.Evidencesupporting asystolicbloodpressuregoaloflessthan $150\ \mathrm{mmHg}$ inpatients aged60yearsorolder : theminorityview [ J ] .AnnIntern Med , 2014 160 ( 7 ): 499-503. [229] Weber MA,SchiffrinEL,White WB,etal.Clinicalpractice guidelinesforthemanagementofhypertensioninthecommunity : astatementbytheAmericanSocietyofHypertensionand theInternationalSocietyofHypertension [ J ] JClin Hypertens (Greenwich),2014,16(1):14-26. [230]HanadaS,KawakamiH,GotoT,etal.Hypertensionandanesthesia J ] CurrOpinAnaesthesiol 2006 19 ( 3 ): 315-319. [231]MarikPE,VaronJ.Perioperativehypertension:areviewofcurrentandemergingtherapeuticagents J ] JClinAnesth , 2009 , 21 (3):220-229. [232]HalvorsenS,MehilliJ,CasseseS,etal.2022ESCguidelineson cardiovascularassessmentandmanagementofpatientsundergoingnon-cardiacsurgery [ J ] .Eur HeartJ , 2022 , 43 ( 39 ): 3826- 3924. [233]KwonS,ThompsonR,Florence M,etal.β-blockercontinuationafternoncardiacsurgery : areportfromthesurgicalcareand outcomesassessmentprogram J ] .ArchSurg 2012 147 ( 5 ): 467- 473. [234]LondonMJ,HurK,SchwartzGG,etal.Associationofperioperativeβ-blockade with mortalityandcardiovascular morbidity followingmajornoncardiacsurgery [ J ] JAMA , 2013 , 309 ( 16 ): 1704-1713. [235] Andersson C,Mérie C,Jørgensen M,etal.Association of $\upbeta$ blockertherapywithrisksofadversecardiovasculareventsand deathsinpatientswithischemicheartdiseaseundergoingnoncardiacsurgery : aDanishnationwidecohortstudy J ] JAMAIntern Med 2014 174 ( 3 ): 336-344. [236]HajibandehS,HajibandehS,AntoniouSA,etal.Effectofbetablockersonperioperativeoutcomesinvascularandendovascular surgery : a systematic review and meta-analysis [ J ] .Br J Anaesth 2017 118 ( 1 ): 11-21. [237]WindleS,StannardD.Perioperativebeta-blockersforpreventing surgery-related mortality and morbidityin adults undergoing non-cardiacsurgery J ] JPerianesthNurs 2021 36 ( 6 ): 730-731. [238]RoshanovPS,RochwergB,PatelA,etal.Withholdingversus continuingangiotensin-convertingenzymeinhibitorsorangiotensin Ⅱreceptorblockersbeforenoncardiacsurgery : ananalysis ofthevasculareventsinnoncardiacsurgerypatientscohortevaluationprospectivecohort [ J ] .Anesthesiology , 2017 , 126 ( 1 ): 16- 27. [239]HollmannC,FernandesNL,BiccardBM.Asystematicreview ofoutcomesassociatedwithwithholdingorcontinuingangiotensin-convertingenzymeinhibitorsandangiotensinreceptorblockersbeforenoncardiacsurgery [ J ] .Anesth Analg , 2018 , 127 ( 3 ): 678-687. [240]PaulL,HastieCE,LiWS,etal.Restingheartratepatternduringfollow-upandmortalityinhypertensivepatients [ J ] .Hypertension 2010 55 ( 2 ): 567-574. [241]ZhangM,HanC,WangC,etal.Associationofrestingheart rateandcardiovasculardisease mortalityin hypertensiveand normotensiveruralChinese J ] JCardiol 2017 69 ( 5 ): 779-784. [242]PedersenCT,KayGN,KalmanJ,etal.EHRA/HRS/APHRS expertconsensusonventriculararrhythmias J ] Europace 2014 , 16 ( 9 ): 1257-1283. [243]LatifS,DixitS,CallansDJ.Ventriculararrhythmiasinnormal hearts [ ] CardiolClin 2008 26 ( 3 ): 367-380 , vi. [244]LiuLJ,ZhuGH,LuoHY,etal.TongmaiYangxinPillcombinedwithmetoprololormetoprololaloneforthetreatmentof symptomaticprematureventricularcomplex : amulticenter , randomized , parallel-controlledclinicalstudy [ J ] JGeriatrCardiol , 2022 19 ( 4 ): 284-291. [245]KnuutiJ,Wijns W,SarasteA,etal.2019ESCguidelinesfor thediagnosisand managementofchroniccoronarysyndromes [J]. EurHeartJ 2020 41 ( 3 ): 407-477. [246]BorerJS,DeedwaniaPC,KimJB,etal.Benefitsofheartrate slowingwithivabradineinpatientswithsystolicheartfailureand coronaryarterydisease [ J ] .AmJCardiol , 2016 , 118 ( 12 ): 1948- 1953. [247] 国家卫生计生委合理用药专家委员会 , 中国药师协会 . 心力衰竭 合理用药指南 ( 第 2 版 )[J]. 中国医学前沿杂志 ( 电子版 ),2019, 11 ( 7 ): 1-78. [248]HiratzkaLF,BakrisGL,BeckmanJA,etal.2010ACCF/AHA/ AATS / ACR / ASA / SCA / SCAI / SIR / STS / SVM guidelines for thediagnosisand managementofpatientswiththoracicaortic disease : areportoftheAmericanCollegeofCardiologyFoundation / AmericanHeartAssociationTaskForceonPracticeGuidelines , American Associationforthoracic Surgery , American CollegeofRadiology , AmericanStrokeAssociation , Societyof Cardiovascular Anesthesiologists , Society for Cardiovascular AngiographyandInterventions , SocietyofInterventionalRadiology , SocietyofThoracicSurgeons , and Societyfor Vascular Medicine J ] Circulation 2010 121 ( 13 ): e266-369. [249]ErbelR,AboyansV,BoileauC,etal.2014ESCguidelineson thediagnosisandtreatmentofaorticdiseases : documentcoveringacuteandchronicaorticdiseasesofthethoracicandabdominalaortaoftheadult.ThetaskforceforthediagnosisandtreatmentofaorticdiseasesoftheEuropeanSocietyofCardiology (ESC)[J]. EurHeartJ 2014 35 ( 41 ): 2873-2926. [250] 黄从新 , 张澍 , 黄德嘉 , 等 . 心房颤动 : 目前的认识和治疗的建议 - 2018 J ] . 中国心脏起搏与心电生理杂志 2018 32 ( 4 ): 315-368. [251] 中华医学会 , 中华医学会杂志社 , 中华医学会全科医学分会 , 等 . 心房颤动基层诊疗指南 (2019 年 )[J]. 中华全科医师杂志 ,2020, 19 ( 6 ): 465-473.

·

[252]LiH,HuYJ,LinH,etal.Hypertensionandcomorbiditiesinrural and urban Chinese older people: an epidemiologicalsubanalysisfromtheSAGEstudyJ].AmJHypertens,2021,34(2):183-189. [253]王士雯,王今达,陈可冀,等.老年多器官功能不全综合征(MODSE)诊断标准(试行草案,2003)[J].中国危重病急救医学,200416(1):1. [254]谭清武.80岁以上高龄患者肺部感染并发老年多器官功能不全综合征的临床研究[J].中华老年多器官疾病杂志,2015,14(9):696-699. [255]勇琴歌,陈敏芝,崔华,等.年龄与老年高血压并发心力衰竭患者发生多器官功能衰竭的关系[J].中国应用生理学杂志,2012,28(3):245-248. [256]Jankowska-PolańskaB,Dudek K,Szymanska-Chabowska A,etal.Theinfluenceoffrailtysyndromeonmedicationadherenceamongelderlypatientswithhypertension[J]ClinIntervAging,2016111781-1790. [257]OnderG,LattanzioF,Battaglia M,etal.Theriskofadversedrugreactionsinolderpatients:beyonddrug metabolism[J].CurrDrugMetab201112(7):647-651. [258]中国老年医学学会,国家老年疾病临床医学研究中心(解放军总医院),解放军老年医学专业委员会.感染诱发的老年多器官功能障碍综合征诊断与治疗中国指南2019[J].中华老年多器官疾病杂志,2019,18(11):801-838. [259]阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊治指南(基层版)写作.阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊治指南(基层版)[J].中华全科医师杂志,2015,14(7):509-515. [260]KushidaCA,MorgenthalerTI,LittnerMR,etal.Practicepa-rametersforthetreatmentofsnoringandobstructivesleepapneawithoralappliances:anupdatefor2005[J]Sleep,2006,29(2):240-243. [261]中国医师协会呼吸医师分会睡眠呼吸障碍工作委员会,“华佗工程”睡眠健康项目专家委员会.成人阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征远程医疗临床实践专家共识[J].中华医学杂志,2021,101(22):1657-1664. [262]中国医师协会高血压专业委员会,中华医学会呼吸病学分会睡眠呼吸障碍学组.阻塞性睡眠呼吸暂停相关性高血压临床诊断和治疗专家共识[J].中华高血压杂志,2012,20(12):1119-1124. [263]KwonSH,LermanLO.Atheroscleroticrenalarterystenosis:currentstatusJ].AdvChronicKidneyDis201522(3):224-231. [264]中国医疗保健国际交流促进会血管疾病高血压分会专家共识起草组.肾动脉狭窄的诊断和处理中国专家共识[J].中国循环杂志,2017,32(9):835-844. [265] MaL,Song Y,MeiM,etal.Age-relatedcutoffsofplasmaaldosterone/renin concentration for primary aldosteronismscreeningJ]IntJEndocrinol201820188647026. [266]秦莹,张璇,娄莹,等.醛固酮与直接肾素浓度比值联合醛固酮在老年高血压人群原发性醛固酮增多症筛查中的应用[J].中华高血压杂志,2020,28(9):856-861. [267]中国医师协会泌尿外科分会肾上腺源性高血压外科协作组.原发性醛固酮增多症的功能分型诊断:肾上腺静脉采血专家共识[J].现代泌尿外科杂志,2020,25(3):205-208. [268]中华医学会内分泌学分会.原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识(2020 版)[J].中华内分泌代谢杂志,2020,36(9):727-736. [269]TassoneF.Pheochromocytomaandparaganglioma[J].N EnglJMed2019381(19):1882-1883. [270]中华医学会内分泌学分会.嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗专家共识(2020版)[J].中华内分泌代谢杂志,2020,36(9):737-750. [271]张毅,曹小倩,卢新政.药源性高血压研究进展[J].国际心血管病杂志,2020,47(4):216-220. [272]王晓宇,孙丽,李悦.药源性高血压[J].中华高血压杂志,2012,20(12):1188-1190. [273]黄玉庭,余振球.肿瘤相关性高血压的研究进展[J].中华高血压杂志,2021,29(8):723-727. [274]ZamoranoJL,LancellottiP,Rodriguez MuñozD,etal.2016ESCPositionPaperoncancertreatmentsandcardiovasculartox-icitydevelopedundertheauspicesofthe ESC committeeforpracticeguidelines:thetaskforceforcancertreatmentsandcar-diovasculartoxicityoftheEuropeanSocietyofCardiology(ESC)[J].EurHeartJ201637(36):2768-2801. [275]TownsendRR,MahfoudF,KandzariDE,etal.Catheter-basedrenaldenervationinpatientswithuncontrolledhypertensioninthe absence of antihypertensive medications (SPYRALHTN-OFF MED):arandomised,sham-controlled,proof-of-concepttrialJ]Lancet2017390(10108):2160-2170. [276] MahfoudF,KandzariDE,KarioK,etal.Long-term efficacyandsafetyofrenaldenervationinthepresenceofantihypertens-ivedrugs (SPYRAL HTN-ON MED):arandomised,sham-controlledtrialJ]Lancet2022399(10333):1401-1410. [277] 盛晓东,金骁琦,朱宗成.经皮肾去交感神经术治疗老年难治性高血压患者的临床研究[J].中华老年心脑血管病杂志,2014(6):592-595. [278]孙广华,沈明志,徐文焕,等.远程“互联网+”交互模式在新冠疫情常态化防控期间高血压患者管理中的应用[J].中华心血管病杂志,2021,49(11):1089-1093. [279] Lu Y,Wang P,Zhou T,etal.Comparisonofprevalence,awareness,treatment,andcontrolofcardiovascularriskfactorsinChinaandtheUnitedStates[J]JAm HeartAssoc,2018,7(3):e007462. [280]JiL,HuD,PanC,etal.Primacyofthe3Bapproachtocontrolriskfactorsforcardiovasculardiseaseintype2diabetespatients[J].AmJMed,2013,126(10):925.e11-22. [281]罗樱樱,纪立农,翁建平,等.中国2型糖尿病患者使用阿司匹林预防心脑血管事件的调查研究(CCMR-3B研究)[J].中国糖尿病杂志,2015,23(3):198-202.

收稿日期2023-04-24 责任编辑:刘莉

相关指南

• 儿童心力衰竭诊断和治疗建议 （2020年修订版） · 心血管内科 2020
• 2025 基层高血压和血脂异常共存医防融合规范化管理中国专家共识 · 心血管内科 2025
• 室上性心动过速诊断及治疗中国专家共识（2021） · 心血管内科 2021
• 高血压伴无症状高尿酸血症管理中国专家共识 · 心血管内科 2022
• 老年人慢性心力衰竭诊治中国专家共识（2021） · 心血管内科 2021
• 高血压病治未病干预指南 · 心血管内科 2023
• 基层心血管病综合管理实践指南2020 · 心血管内科 2020
• 中国透析患者慢性心力衰竭管理指南 · 心血管内科 2022