泛血管疾病抗栓治疗中国专家共识(2024版)
推荐意见与 GRADE 证据分级
| # | 推荐意见 | 证据等级 | 出处 |
|---|---|---|---|
| 2 | 对于 CCS 合并缺血性卒中或 TIA患者,如无高出血风险,应考虑DPI治疗(阿司匹林75~100 mg/d+利伐沙班 2.5 mg 每日 2 次)(Ⅱa,B)。对于CCS合并缺血性卒中或TIA患者,如伴高出血风险,推荐SAPT治疗(Ⅰ,A)。3. LEAD合并缺血性卒中或TIA:针对LEAD合并缺血性卒中或TIA患者,目前尚缺少抗栓治疗方面的研究证据,缺血性卒中或TIA急性期抗栓治疗建议参考我国缺血性卒中相关指南[48],之后长期二级预防应考虑依据高缺血风险的 LEAD 患者进行抗栓治疗。对 LEAD 和(或)颈动脉疾病患者,DPI较阿司匹林单药显著降低卒中风险 46%[52]。在CCS和(或)PAD 合并既往卒中史的患者中,DPI较阿司匹林降低 MACE、卒中、缺血性卒中及或不明原因型卒中风险[51]。 | — | |
| 3 | 对于LEAD合并缺血性卒中或TIA患者,如无高出血风险,应考虑DPI治疗(阿司匹林75~100 mg/d+利伐沙班 2.5 mg 每日 2 次)(Ⅱa,B)。对于 LEAD 合并缺血性卒中或 TIA 患者,如伴高出血风险,推荐SAPT治疗(Ⅰ,A)。4. LEAD 合并颈动脉疾病:目前抗血小板治疗在 LEAD 合并颈动脉疾病人群中的研究较少。对于症状性 LEAD 和(或)颈动脉疾病患者,DPI较阿司匹林显著降低MACE风险 30%(NNT=50)、MALE | — | |
| 5 | 对于 3 个血管床疾病(CCS+LEAD或颈动脉疾病+缺血性卒中或 TIA)患者,如无高出血风险,应考虑 DPI 治疗(阿司匹林 75~100 mg/d+利伐沙班 2.5 mg每日 2次)(Ⅱa,B)。对于 3个血管床疾病患者,如伴高出血风险,推荐 SAPT 治疗(Ⅰ,A)。(四)单血管疾病的抗栓治疗 | — | |
| 6 | 对于行复杂冠状动脉 PCI(包括左主干 PCI、分叉病变 PCI、多支血管 PCI、≥3 个支架、慢性完全闭塞病变 PCI 或支架总长度>60 mm)的CCS患者,如无高出血风险,应考虑延长DAPT治疗(Ⅱa,A)。对于多支冠状动脉病变或伴至少 1项其他缺血高危因素(包括:糖尿病、eGFR<60 ml·min-1·1.73m-2、微量或大量白蛋白尿、心力衰竭)的CCS 患者,如无高出血风险,应考虑长期采用 DPI治疗(阿司匹林 75~100 mg/d+利伐沙班 2.5 mg每日2次)(Ⅱa,B)。对于既往心肌梗死史的 CCS患者,如无高出血风险,应考虑采用 DPI 或 DAPT 治疗(Ⅱa,B)。对于非高缺血风险和(或)高出血风险的CCS患者,推荐SAPT治疗,首选阿司匹林75~100 mg,对于阿司匹林不耐受者,可改用吲哚布芬或氯吡格雷(Ⅰ,A)。急性冠状动脉综合征(ACS)患者抗栓治疗建议参考ACS相关指南。一项随机对照研究中,近期ACS患者在DAPT基础上接受利伐沙班 2.5 mg每日2 次平均治疗 13 个月,结果显示,DAPT+利伐沙班2.5 mg 每日 2 次较 DAPT 降低 MACE 风险,但增加出血风险[62]。反复心肌梗死史的 ACS患者缺血风险高,需积极寻找并解决导致反复心肌梗死的原因 | — | |
| 9 | 对于症状性LEAD患者,推荐采用 SAPT 治疗(Ⅰ,A),也可采用 DPI 治疗(Ⅱa,B);如为高缺血风险且非高出血风险,应考虑首选 DPI(Ⅱa,B)。对于行血运重建(手术或血管内介入)的LEAD 患者,如无高出血风险,应考虑 DPI 治疗(Ⅱa,B);如伴高出血风险,推荐SAPT(Ⅰ,A)。(3)其他部位 PAD患者:椎动脉和锁骨下动脉疾病:由于缺乏具体的证据,椎动脉和锁骨下动脉疾病的抗血栓策略可参考颈动脉疾病[33]。 | — | |
| 10 | 部分PPI通过CYP2C19竞争性抑制氯吡格雷的抗血小板作用,可能影响其临床疗效,因此与氯吡格雷联用时,推荐使用受CYP2C19 影响较小的PPI(如泮托拉唑、雷贝拉唑等),不建议氯吡格雷与奥美拉唑或埃索美拉唑同时使用(Ⅱa,A)。3. 心房颤动:当 CCS 与房颤合并存在时,推荐单纯抗凝治疗,联合应用抗血小板及抗凝治疗可以有效减少缺血及血栓栓塞事件,但增加出血风险。 | — |
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引用 / 出处
中国医师协会心血管内科医师分会. 泛血管疾病抗栓治疗中国专家共识(2024版)[S/OL]. 2024.